MOMS Hubs - Subsídio de Bloco do Departamento de Serviços Sociais do CT (MOMS-Hubs)
19 de fevereiro de 2020 atualizado por: Yale University
MOMS Partnership-Community-Based Hubs for Maternal Mental Health and Workforce Development, New Haven MOMS Partnership-CT Dept of Social Services Block Grant
A Parceria MOMS visa criar "Zonas MOMS" nos bairros de New Haven, onde vivem as famílias mais difíceis de alcançar.
Essas "Zonas MOMS" terão dois recursos exclusivos: (1) um "Hub" MOMS para fornecer serviços centralizados de saúde mental e sucesso econômico familiar para as famílias mais difíceis de alcançar que vivem nos bairros mais pobres de New Haven, conforme medido por dados socioeconômicos reais status, bem como pelo acesso aos recursos; (2) uma força de trabalho do bairro de Embaixadores Comunitários de Saúde Mental (CMHAs - mães que vivem em New Haven).
O Programa de Força de Trabalho MOMS e o Programa de Saúde Mental MOMS serão oferecidos em todos os três Centros.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O programa de força de trabalho do MOMs envolverá ensino, treinamento e serviços de apoio para os participantes enquanto eles navegam em suas jornadas para um emprego sustentável que pague um salário para sustentar a família. Os participantes serão orientados por meio de uma progressão individualizada de serviços destinados a aumentar sua empregabilidade, aumentar sua capacidade de obter rendas mais altas em empregos de carreira e melhorar suas chances de manter empregos e progredir neles.
O programa de Saúde Mental do MOMS gira em torno de um tratamento em grupo de 8 aulas do Curso de Gerenciamento de Estresse manualizado, ministrado uma vez por semana. O curso foi adaptado de "The Mother and Child Course" de Munoz e Le (2011) para a população de mães de New Haven atendidas pela MOMS Partnership.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
179
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Boys & Girls Club of New Haven
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Center for Wellbeing of Women and Mothers, Dept. of Psychiatry, Yale University
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Stop & Shop
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- West Rock Author's Academy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Os critérios de inclusão são os seguintes:
- Participante é a mulher responsável pela criação de uma criança ou adolescente menor de 18 anos. A criança/adolescente pode ser seu filho biológico ou estar sob sua guarda por adoção ou acolhimento. Os arranjos de cuidados podem ser legalmente sancionados ou informais, como é comum nas famílias de New Haven. Assim, o participante elegível pode ser uma irmã, tia, avó ou outra mulher responsável pelo cuidado diário das crianças.
- O participante atualmente reside dentro dos limites da cidade de New Haven, CT.
- O participante residia no Condado de New Haven, CT em 29 de outubro de 2012.
- A renda do participante é igual ou inferior a 325% da renda de pobreza federal.
- O participante é um cidadão dos EUA.
- Pontuação do participante no CES-D > 16.
Os critérios de exclusão são os seguintes:
- Sinais ou sintomas de psicose ativa ou tendência suicida ativa serão uma base para exclusão no estudo.
- Falta de proficiência em inglês.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: CBT- Programa de Saúde Mental
Terapia cognitiva comportamental.
Aula Manualizada de Gerenciamento de Estresse; breve aconselhamento comportamental individual.
|
Aula Manualizada de Gerenciamento de Estresse; breve aconselhamento comportamental individual.
|
|
Comparador Ativo: MÃES CRESCE
MOMS GROW (Gerando oportunidades reais de trabalho) Ensino, treinamento e serviços de apoio para os participantes enquanto navegam em suas jornadas para um emprego sustentável que pague um salário para sustentar a família.
|
MOMS GROW (Gerando oportunidades reais de trabalho) Ensino, treinamento e serviços de apoio para os participantes enquanto navegam em suas jornadas para um emprego sustentável que pague um salário para sustentar a família.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Melhoria na Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CED-D)
Prazo: 6 meses
|
Pontuação CES-D reduzida (objetivo de pontuação CES-D <16)
|
6 meses
|
|
Melhoria nas habilidades de prontidão para o trabalho
Prazo: 6 meses
|
Pontuação CASAS reduzida
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Megan V Smith, DrPH, Yale University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
25 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
25 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
2 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1409014610
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .