Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MOMS Hubs- CT-avdelingen for sosiale tjenester blokkbevilgning (MOMS-Hubs)

19. februar 2020 oppdatert av: Yale University

MOMS-partnerskap-samfunnsbaserte knutepunkter for mødres psykiske helse og arbeidsstyrkeutvikling, New Haven MOMS-partnerskap- CT-avdeling for sosiale tjenester Block Grant

MOMS-partnerskapet har som mål å skape "MOMS-soner" i New Haven-nabolagene der de vanskeligste å nå familier bor. Disse "MOMS-sonene" vil ha to unike funksjoner: (1) en MOMS-"hub" for å levere sentraliserte tjenester for mental helse og familieøkonomisk suksess til de vanskeligst å nå familier som bor i New Havens mest fattige nabolag, målt ved faktisk sosioøkonomisk status så vel som ved tilgang til ressurser; (2) en arbeidsstyrke i nabolaget av Community Mental Health Ambassadors (CMHAs – mødre som selv bor i New Haven). MOMS Workforce Program og MOMS Mental Health Program vil bli tilbudt på alle tre Hubs.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MOMs arbeidsstyrkeprogram vil involvere undervisning, coaching og støttende tjenester for deltakerne når de navigerer sine reiser til bærekraftig sysselsetting som betaler en familiestøttende lønn. Deltakerne vil bli veiledet gjennom en individualisert progresjon av tjenester designet for å øke deres ansettelsesevne, for å øke deres evne til å tjene høyere inntekter i karrierespor, og for å forbedre sjansene deres for å beholde jobber og avansere i dem.

MOMS Mental Health-programmet sentrerer seg rundt et manuelt stressmestringskurs 8-klassers gruppebehandling, gitt en gang i uken. Kurset ble tilpasset fra "The Mother and Child Course" av Munoz og Le (2011) for befolkningen av New Haven-mødre som betjenes av MOMS Partnership.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

179

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
        • Boys & Girls Club of New Haven
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
        • Center for Wellbeing of Women and Mothers, Dept. of Psychiatry, Yale University
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
        • Stop & Shop
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
        • West Rock Author's Academy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inkluderingskriterier er som følger:

  • Deltaker er en kvinne som oppdrar et barn eller en ungdom under 18 år. Barnet/ungdommen kan være hennes biologiske avkom eller i hennes varetekt på grunn av adopsjon eller fosterhjem. Pleieordninger kan være lovlig sanksjonert eller uformelle, slik det er vanlig i New Haven-familier. Dermed kan den kvalifiserte deltakeren være en søster, tante, bestemor eller annen kvinne som er ansvarlig for den daglige omsorgen for barn.
  • Deltakeren er for tiden bosatt innenfor bygrensene til New Haven, CT.
  • Deltakeren var bosatt i County of New Haven, CT 29. oktober 2012.
  • Deltakerens inntekt er på eller under 325 % av den føderale fattigdomsinntekten.
  • Deltakeren er amerikansk statsborger.
  • Deltakerens poengsum på CES-D > 16.

Ekskluderingskriterier er som følger:

  • Tegn eller symptomer på aktiv psykose eller aktiv suicidalitet vil være grunnlag for eksklusjon i studien.
  • Manglende ferdigheter i engelsk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: CBT- Psykisk helseprogram
Kognitiv atferdsterapi. Klasse for manuell stressmestring; kort individuell adferdsrådgivning.
Klasse for manuell stressmestring; kort individuell adferdsrådgivning.
Aktiv komparator: MAMMAER VOKSER
MOMS GROW (Genererer reelle muligheter for arbeid) Undervisning, coaching og støttetjenester for deltakerne når de navigerer sine reiser til bærekraftig arbeid som betaler en familiestøttende lønn.
MOMS GROW (Genererer reelle muligheter for arbeid) Undervisning, coaching og støttetjenester for deltakerne når de navigerer sine reiser til bærekraftig arbeid som betaler en familiestøttende lønn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring i senter for epidemiologiske studier depresjon (CED-D) skala
Tidsramme: 6 måneder
Redusert CES-D-score (CES-D-scoremål <16)
6 måneder
Forbedring av ferdigheter i arbeidsberedskap
Tidsramme: 6 måneder
Redusert CASAS-poengsum
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

25. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

25. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1409014610

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere