Fysioterapiprogram for klyngehovedpine (PhyCH)
30. juli 2015 opdateret af: AG Clinic
Effektiviteten af fysioterapiprogrammet hos patienter med klyngehovedpine
Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af fysioterapiprogrammer i behandlingen af klyngehovedpine.
Halvdelen af deltagerne får et program med fysioterapi og sædvanlige stoffer, mens den anden får et træningsprogram og sædvanlige stoffer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tidligere undersøgelser har vist positive effekter af fysioterapi hos patienter med primær hovedpine.
Men indtil videre ingen undersøgelse, der vurderede effekten af et fysioterapiprogram kombineret med almindelig medicin hos patienter med klyngehovedpine.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28046
- AGClinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klyngehovedpine diagnosticeret
Ekskluderingskriterier:
- Andre typer hovedpine.
- Neurostimulator implanteret.
- Andre kroniske smerteprocesser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Fysioterapi program
Fysioterapi program og sædvanlige lægemidler
|
Et program for fysioterapi inklusive manuel terapi, træning, smerteuddannelse.
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Hjemmetræningsprogram
Hjemmetræningsprogram og sædvanlige stoffer
|
Hjemmetræningsprogram
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Smertescore på den visuelle analoge skala
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Alfonso Gil-Martínez, Master, Hospital Universitario La Paz. AGClinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2015
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2015
Studieafslutning (FORVENTET)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. maj 2015
Først opslået (SKØN)
2. juni 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
31. juli 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2015
Sidst verificeret
1. juli 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CH-Physiotherapy
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .