Programme de physiothérapie pour les céphalées en grappe (PhyCH)
30 juillet 2015 mis à jour par: AG Clinic
Efficacité du programme de physiothérapie chez les patients souffrant d'algie vasculaire de la face
Cette étude évalue l'efficacité du programme de physiothérapie dans le traitement des céphalées en grappe.
La moitié des participants recevra un programme de physiothérapie et les médicaments habituels, tandis que l'autre recevra un programme d'exercices et les médicaments habituels.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des études antérieures ont montré des effets positifs de la thérapie physique chez les patients souffrant de céphalée primaire.
Cependant, jusqu'à présent, aucune étude n'a évalué l'effet d'un programme de physiothérapie combiné à une médication régulière chez les patients souffrant d'algie vasculaire de la face.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28046
- AGClinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Mal de tête en grappe diagnostiqué
Critère d'exclusion:
- Autres types de maux de tête.
- Neurostimulateur implanté.
- Autres processus de douleur chronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Programme de physiothérapie
Programme de physiothérapie et médicaments usuels
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Un programme de physiothérapie comprenant la thérapie manuelle, l'exercice, l'éducation à la douleur.
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: Programme d'exercices à domicile
Programme d'exercices à domicile et médicaments habituels
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Programme d'exercices à domicile
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Scores de douleur sur l'échelle visuelle analogique
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Alfonso Gil-Martínez, Master, Hospital Universitario La Paz. AGClinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2015
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2015
Première publication (ESTIMATION)
2 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
31 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CH-Physiotherapy
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .