Physiotherapie-Programm für Cluster-Kopfschmerz (PhyCH)
30. Juli 2015 aktualisiert von: AG Clinic
Wirksamkeit des Physiotherapieprogramms bei Patienten mit Cluster-Kopfschmerz
Diese Studie bewertet die Wirksamkeit von Physiotherapieprogrammen bei der Behandlung von Cluster-Kopfschmerzen.
Die Hälfte der Teilnehmer erhält ein Physiotherapieprogramm und übliche Medikamente, während die andere ein Trainingsprogramm und übliche Medikamente erhält.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Frühere Studien haben positive Effekte der Physiotherapie bei Patienten mit primären Kopfschmerzen gezeigt.
Bisher gibt es jedoch keine Studie, die die Wirkung eines physiotherapeutischen Programms in Kombination mit regelmäßiger Medikation bei Patienten mit Cluster-Kopfschmerz bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Madrid, Spanien, 28046
- AGClinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Clusterkopfschmerz diagnostiziert
Ausschlusskriterien:
- Andere Arten von Kopfschmerzen.
- Neurostimulator implantiert.
- Andere chronische Schmerzprozesse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Programm Physiotherapie
Physiotherapieprogramm und übliche Medikamente
|
Ein physiotherapeutisches Programm mit manueller Therapie, Bewegung und Schmerzschulung.
Andere Namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Trainingsprogramm für zu Hause
Heimübungsprogramm und übliche Medikamente
|
Trainingsprogramm für zu Hause
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Schmerzwerte auf der visuellen Analogskala
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Alfonso Gil-Martínez, Master, Hospital Universitario La Paz. AGClinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2015
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Juni 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Mai 2015
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
2. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
31. Juli 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CH-Physiotherapy
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