Programa de Fisioterapia para Cefaléia em Salvas (PhyCH)
30 de julho de 2015 atualizado por: AG Clinic
Eficácia do programa de fisioterapia em pacientes com cefaléia em salvas
Este estudo avalia a eficácia do programa de fisioterapia no tratamento da cefaleia em salvas.
Metade dos participantes receberá um programa de fisioterapia e medicamentos habituais, enquanto a outra receberá um programa de exercícios e medicamentos habituais.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudos anteriores mostraram efeitos positivos da fisioterapia em pacientes com cefaléia primária.
No entanto, até agora nenhum estudo que avaliou o efeito de um programa de fisioterapia combinado com medicação regular em pacientes com cefaléia em salvas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha, 28046
- AGClinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Cefaleia em salvas diagnosticada
Critério de exclusão:
- Outros tipos de dores de cabeça.
- Neuroestimulador implantado.
- Outros processos de dor crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Programa de fisioterapia
Programa de fisioterapia e medicamentos habituais
|
Um programa de fisioterapia incluindo terapia manual, exercícios, educação sobre dor.
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Programa de exercícios em casa
Programa de exercícios em casa e medicamentos habituais
|
Programa de exercícios em casa
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuações de dor na escala analógica visual
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Alfonso Gil-Martínez, Master, Hospital Universitario La Paz. AGClinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de maio de 2015
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
2 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
31 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CH-Physiotherapy
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