Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysioterapiprogram for klasehodepine (PhyCH)

30. juli 2015 oppdatert av: AG Clinic

Effektiviteten av fysioterapiprogrammet hos pasienter med klasehodepine

Denne studien evaluerer effektiviteten av fysioterapiprogrammet i behandlingen av klyngehodepine. Halvparten av deltakerne får et program med fysioterapi og vanlige legemidler, mens den andre vil få treningsprogram og vanlige legemidler.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tidligere studier har vist positive effekter av fysioterapi hos pasienter med primær hodepine.

Men så langt ingen studie som vurderte effekten av et fysioterapiprogram kombinert med vanlig medisinering hos pasienter med klasehodepine.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Madrid, Spania, 28046
        • AGClinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klyngehodepine diagnostisert

Ekskluderingskriterier:

  • Andre typer hodepine.
  • Neurostimulator implantert.
  • Andre kroniske smerteprosesser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Fysioterapiprogram
Fysioterapiprogram og vanlige legemidler
Et program for fysioterapi inkludert manuell terapi, trening, smerteopplæring.
Andre navn:
  • Manuell terapi, fysioterapi
ACTIVE_COMPARATOR: Hjemme treningsprogram
Hjemme treningsprogram og vanlige rusmidler
Hjemme treningsprogram
Andre navn:
  • Terapeutisk trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smertepoeng på den visuelle analoge skalaen
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Alfonso Gil-Martínez, Master, Hospital Universitario La Paz. AGClinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2015

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

2. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

31. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fysioterapi

3
Abonnere