- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02460003
Programa de Fisioterapia para la Cefalea en Racimos (PhyCH)
30 de julio de 2015 actualizado por: AG Clinic
Eficacia del programa de fisioterapia en pacientes con cefalea en racimos
Este estudio evalúa la efectividad del programa de fisioterapia en el tratamiento de las cefaleas en racimo.
La mitad de los participantes recibirá un programa de fisioterapia y medicación habitual, mientras que la otra mitad recibirá un programa de ejercicio y medicación habitual.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudios previos han mostrado efectos positivos de la fisioterapia en pacientes con cefalea primaria.
Sin embargo, hasta el momento no hay ningún estudio que haya evaluado el efecto de un programa de fisioterapia combinado con la medicación regular en pacientes con cefalea en racimos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Madrid, España, 28046
- AGClinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cefalea en racimos diagnosticada
Criterio de exclusión:
- Otros tipos de dolores de cabeza.
- Neuroestimulador implantado.
- Otros procesos de dolor crónico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Programa de fisioterapia
Programa de fisioterapia y fármacos habituales
|
Un programa de fisioterapia que incluye terapia manual, ejercicio, educación sobre el dolor.
Otros nombres:
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|
COMPARADOR_ACTIVO: Programa de ejercicios en casa
Programa de ejercicios domiciliarios y fármacos habituales
|
Programa de ejercicios en casa
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Puntuaciones de dolor en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Alfonso Gil-Martínez, Master, Hospital Universitario La Paz. AGClinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2015
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
2 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
31 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CH-Physiotherapy
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