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Programa de Fisioterapia para la Cefalea en Racimos (PhyCH)

30 de julio de 2015 actualizado por: AG Clinic

Eficacia del programa de fisioterapia en pacientes con cefalea en racimos

Este estudio evalúa la efectividad del programa de fisioterapia en el tratamiento de las cefaleas en racimo. La mitad de los participantes recibirá un programa de fisioterapia y medicación habitual, mientras que la otra mitad recibirá un programa de ejercicio y medicación habitual.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Estudios previos han mostrado efectos positivos de la fisioterapia en pacientes con cefalea primaria.

Sin embargo, hasta el momento no hay ningún estudio que haya evaluado el efecto de un programa de fisioterapia combinado con la medicación regular en pacientes con cefalea en racimos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España, 28046
        • AGClinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cefalea en racimos diagnosticada

Criterio de exclusión:

  • Otros tipos de dolores de cabeza.
  • Neuroestimulador implantado.
  • Otros procesos de dolor crónico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Programa de fisioterapia
Programa de fisioterapia y fármacos habituales
Un programa de fisioterapia que incluye terapia manual, ejercicio, educación sobre el dolor.
Otros nombres:
  • Terapia Manual, Fisioterapia
COMPARADOR_ACTIVO: Programa de ejercicios en casa
Programa de ejercicios domiciliarios y fármacos habituales
Programa de ejercicios en casa
Otros nombres:
  • Ejercicio terapéutico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuaciones de dolor en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Alfonso Gil-Martínez, Master, Hospital Universitario La Paz. AGClinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

2 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

31 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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