Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteinkrav hos udholdenhedsuddannet atlet (EP)

15. juni 2016 opdateret af: Daniel Moore, University of Toronto

Evaluering af proteinbehov hos mandlige udholdenhedsatleter

Proteinbehovet hos personer, der deltager i udholdenhedsbaseret træningstræning, er blevet foreslået at være større end det nuværende anbefalede kosttilskud (RDA).

Ernæringsmæssige krav til diætaminosyrer hos voksne er traditionelt blevet bestemt ved hjælp af nitrogenbalanceteknikken, som er tilbøjelig til at undervurdere proteinbehovet. Som følge heraf er der behov for at revurdere anbefalingerne for at karakterisere, hvordan kostens aminosyrebehov kan moduleres af fysisk aktivitet.

Nylige undersøgelser med den minimalt invasive indikator aminosyreoxidation (IAAO) teknik har antydet, at proteinbehov hos unge mænd er mindst 50 % højere end RDA baseret på nitrogenbalancedata.

Derfor er formålet med denne undersøgelse at måle proteinbehovet hos udholdenhedstrænede voksne ved hjælp af IAAO-teknikken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Tidlig fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde, mandlige, udholdenhedstrænede deltagere, der regelmæssigt kører mere end 40 km/uge
  • Evne til at udføre træningsstimulansen (20 km løb) på stofskifteforsøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at opfylde retningslinjer for sundhed og fysisk aktivitet i henhold til spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q+)
  • Manglende evne til at overholde nogen af ​​protokollens retningslinjer (dvs. alkohol, koffeinforbrug)
  • Regelmæssig tobaksbrug
  • Ulovligt stofbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Udholdenhed trænet
forsøgspersoner vil modtage forskellige niveauer af aminosyreindtag varierende fra 0,2 til 2,8 g/kg/dag.
Kosttilskud: aminosyreindtag
aminosyreindtag vil variere med 0,2-2,8 g/kg/dag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
13CO2 (kuldioxid) udskillelse (μmol/kg/h)
Tidsramme: 4 timer / studiedag
4 timer / studiedag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
[13C]phenylalaninoxidation (μmol/kg/h)
Tidsramme: 4 timer/studiedag
4 timer/studiedag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Toronto

Samarbejdspartnere

Ajinomoto Co., Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2015

Først opslået (Skøn)

23. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IAAO-E

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner