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Fabbisogno proteico nell'atleta allenato alla resistenza (EP)

15 giugno 2016 aggiornato da: Daniel Moore, University of Toronto

Valutazione del fabbisogno proteico negli atleti di resistenza maschile

È stato suggerito che il fabbisogno proteico negli individui che partecipano ad un allenamento basato sulla resistenza sia maggiore dell'attuale indennità dietetica raccomandata (RDA).

I fabbisogni nutrizionali di aminoacidi dietetici negli adulti sono stati tradizionalmente determinati utilizzando la tecnica del bilancio azotato, che tende a sottostimare i fabbisogni proteici. Di conseguenza, vi è la necessità di rivalutare le raccomandazioni al fine di caratterizzare come i fabbisogni alimentari di aminoacidi possono essere modulati dall'attività fisica.

Recenti studi che utilizzano la tecnica dell'ossidazione degli aminoacidi con indicatore minimamente invasivo (IAAO) hanno suggerito che il fabbisogno proteico nei giovani uomini è almeno del 50% superiore alla RDA sulla base dei dati sul bilancio dell'azoto.

Pertanto, lo scopo di questo studio è misurare il fabbisogno proteico negli adulti allenati alla resistenza utilizzando la tecnica IAAO.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Prima fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti sani, maschi, allenati per la resistenza che superano regolarmente i 40 km/settimana
  • Capacità di eseguire lo stimolo dell'esercizio (20 km di corsa) su prova metabolica.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di soddisfare le linee guida sulla salute e sull'attività fisica in base al questionario sulla preparazione all'attività fisica (PAR-Q+)
  • Incapacità di aderire a una qualsiasi delle linee guida del protocollo (ad es. alcol, consumo di caffeina)
  • Uso regolare di tabacco
  • Uso illecito di droghe

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Resistenza allenata
i soggetti riceveranno diversi livelli di assunzione di aminoacidi che variano da 0,2 a 2,8 g/kg/giorno.
l'assunzione di aminoacidi sarà variata a 0,2-2,8 g/kg/giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Escrezione di 13CO2 (anidride carbonica) (μmol/kg/h)
Lasso di tempo: 4 ore/giornata di studio
4 ore/giornata di studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ossidazione della [13C]fenilalanina (μmol/kg/h)
Lasso di tempo: 4 ore/giorno di studio
4 ore/giorno di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

23 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IAAO-E

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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