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Besoins en protéines chez les athlètes entraînés en endurance (EP)

15 juin 2016 mis à jour par: Daniel Moore, University of Toronto

Évaluation des besoins en protéines chez les athlètes masculins d'endurance

Il a été suggéré que les besoins en protéines chez les personnes qui participent à un entraînement physique basé sur l'endurance sont supérieurs à l'apport nutritionnel recommandé (AJR) actuel.

Les besoins nutritionnels en acides aminés alimentaires chez les adultes ont traditionnellement été déterminés en utilisant la technique du bilan azoté, qui a tendance à sous-estimer les besoins en protéines. En conséquence, il est nécessaire de réévaluer les recommandations afin de caractériser comment les besoins alimentaires en acides aminés peuvent être modulés par l'activité physique.

Des études récentes utilisant la technique d'oxydation des acides aminés indicateurs mini-invasive (IAAO) ont suggéré que les besoins en protéines chez les jeunes hommes sont au moins 50% plus élevés que les RDA sur la base des données sur le bilan azoté.

Par conséquent, le but de cette étude est de mesurer les besoins en protéines chez les adultes entraînés en endurance en utilisant la technique IAAO.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • Première phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Participants en bonne santé, de sexe masculin, entraînés en endurance qui parcourent régulièrement plus de 40 km/semaine
  • Capacité à effectuer le stimulus de l'exercice (course de 20 km) lors d'un essai métabolique.

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à respecter les directives en matière de santé et d'activité physique selon le questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q+)
  • Incapacité à adhérer à l'une des directives du protocole (c.-à-d. alcool, consommation de caféine)
  • Consommation régulière de tabac
  • Consommation de drogues illicites

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement à l'endurance
les sujets recevront différents apports en acides aminés variant de 0,2 à 2,8 g/kg/jour.
Complément alimentaire: apport en acides aminés
les apports en acides aminés varieront entre 0,2 et 2,8 g/kg/jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Excrétion de 13CO2 (dioxyde de carbone) (μmol/kg/h)
Délai: 4 heures / journée d'étude
4 heures / journée d'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Oxydation de la [13C]phénylalanine (μmol/kg/h)
Délai: 4 heures/journée d'étude
4 heures/journée d'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Toronto

Collaborateurs

Ajinomoto Co., Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2015

Première publication (Estimation)

23 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IAAO-E

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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