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Requerimientos de proteínas en atletas entrenados en resistencia (EP)

15 de junio de 2016 actualizado por: Daniel Moore, University of Toronto

Evaluación de los Requerimientos de Proteínas en Atletas Masculinos de Resistencia

Se ha sugerido que los requisitos de proteínas en las personas que participan en el entrenamiento de ejercicios basados ​​en la resistencia son mayores que la ingesta dietética recomendada actual (RDA).

Los requisitos nutricionales de aminoácidos de la dieta en adultos se han determinado tradicionalmente utilizando la técnica del balance de nitrógeno, que tiende a subestimar los requisitos de proteínas. Como resultado, existe la necesidad de reevaluar las recomendaciones para caracterizar cómo la actividad física puede modular las necesidades dietéticas de aminoácidos.

Estudios recientes que utilizan la técnica de oxidación de aminoácidos indicadora mínimamente invasiva (IAAO) han sugerido que los requisitos de proteínas en hombres jóvenes son al menos un 50% más altos que la RDA según los datos del balance de nitrógeno.

Por lo tanto, el propósito de este estudio es medir el requerimiento de proteínas en adultos entrenados en resistencia utilizando la técnica IAAO.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • Fase temprana 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes sanos, masculinos, entrenados en resistencia que regularmente superan los 40 km/semana
  • Capacidad para realizar el estímulo del ejercicio (carrera de 20 km) en una prueba metabólica.

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para cumplir con las pautas de salud y actividad física según el cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q+)
  • Incapacidad para adherirse a cualquiera de las pautas del protocolo (es decir, alcohol, consumo de cafeína)
  • Consumo habitual de tabaco
  • Uso de drogas ilícitas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de resistencia
los sujetos recibirán diferentes niveles de ingesta de aminoácidos que varían de 0,2 a 2,8 g/kg/día.
la ingesta de aminoácidos variará entre 0,2 y 2,8 g/kg/día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Excreción de 13CO2 (dióxido de carbono) (μmol/kg/h)
Periodo de tiempo: 4 horas / día de estudio
4 horas / día de estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Oxidación de [13C]fenilalanina (μmol/kg/h)
Periodo de tiempo: 4 horas/día de estudio
4 horas/día de estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IAAO-E

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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