Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eiwitvereisten bij duursporters (EP)

15 juni 2016 bijgewerkt door: Daniel Moore, University of Toronto

Evaluatie van de eiwitbehoefte bij mannelijke duursporters

Er is gesuggereerd dat de eiwitbehoefte bij personen die deelnemen aan op uithoudingsvermogen gebaseerde training groter is dan de huidige aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH).

Voedingsbehoeften voor aminozuren in de voeding bij volwassenen worden van oudsher bepaald met behulp van de stikstofbalanstechniek, die geneigd is de eiwitbehoefte te onderschatten. Als gevolg hiervan is het nodig om de aanbevelingen opnieuw te evalueren om te karakteriseren hoe de behoefte aan aminozuren in de voeding kan worden gemoduleerd door fysieke activiteit.

Recente studies met behulp van de minimaal invasieve indicator aminozuuroxidatie (IAAO) techniek hebben gesuggereerd dat de eiwitbehoefte bij jonge mannen minstens 50% hoger is dan de ADH op basis van gegevens over de stikstofbalans.

Daarom is het doel van deze studie om de eiwitbehoefte te meten bij volwassenen die getraind zijn op duurtraining met behulp van de IAAO-techniek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Vroege fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde, mannelijke, duur getrainde deelnemers die regelmatig meer dan 40 km/week afleggen
  • Mogelijkheid om de inspanningsstimulus (20 km hardlopen) uit te voeren op metabolische proef.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om te voldoen aan de richtlijnen voor gezondheid en lichaamsbeweging volgens de vragenlijst voor fysieke activiteit (PAR-Q+)
  • Onvermogen om zich te houden aan een van de richtlijnen van het protocol (d.w.z. alcohol, cafeïneconsumptie)
  • Regelmatig tabaksgebruik
  • Illegaal drugsgebruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Uithoudingsvermogen getraind
proefpersonen zullen verschillende niveaus van inname van aminozuren krijgen, variërend van 0,2 tot 2,8 g/kg/dag.
de inname van aminozuren zal worden gevarieerd op 0,2-2,8 g/kg/dag

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
13CO2 (kooldioxide) uitscheiding (μmol/kg/h)
Tijdsspanne: 4 uur / studiedag
4 uur / studiedag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
[13C]fenylalanine-oxidatie (μmol/kg/uur)
Tijdsspanne: 4 uur/studiedag
4 uur/studiedag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IAAO-E

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren