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Exigências de Proteína em Atletas Treinados em Endurance (EP)

15 de junho de 2016 atualizado por: Daniel Moore, University of Toronto

Avaliação das Necessidades de Proteína em Atletas Masculinos de Resistência

Sugere-se que as necessidades de proteína em indivíduos que participam de treinamento de exercícios de resistência sejam maiores do que a dose diária recomendada (RDA) atual.

As necessidades nutricionais de aminoácidos dietéticos em adultos têm sido tradicionalmente determinadas utilizando a técnica de balanço de nitrogênio, que tende a subestimar as necessidades de proteína. Como resultado, há necessidade de reavaliar as recomendações para caracterizar como as necessidades dietéticas de aminoácidos podem ser moduladas pela atividade física.

Estudos recentes usando a técnica minimamente invasiva de oxidação de aminoácidos indicadores (IAAO) sugeriram que as necessidades de proteína em homens jovens são pelo menos 50% maiores do que a RDA com base nos dados do balanço de nitrogênio.

Portanto, o objetivo deste estudo é medir a necessidade de proteína em adultos treinados em endurance usando a técnica IAAO.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Fase inicial 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes saudáveis, do sexo masculino, treinados em resistência que regularmente percorrem mais de 40 km/semana
  • Capacidade de realizar o estímulo do exercício (corrida de 20 km) no teste metabólico.

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de atender às diretrizes de saúde e atividade física de acordo com o questionário de prontidão para atividade física (PAR-Q+)
  • Incapacidade de aderir a qualquer uma das diretrizes do protocolo (ou seja, álcool, consumo de cafeína)
  • Uso regular de tabaco
  • Uso de drogas ilícitas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Resistência treinada
os indivíduos receberão diferentes níveis de ingestão de aminoácidos variando de 0,2 a 2,8 g/kg/dia.
a ingestão de aminoácidos será variada em 0,2-2,8 g/kg/dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Excreção de 13CO2 (dióxido de carbono) (μmol/kg/h)
Prazo: 4 horas / dia de estudo
4 horas / dia de estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
[13C]oxidação de fenilalanina (μmol/kg/h)
Prazo: 4 horas/dia de estudo
4 horas/dia de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IAAO-E

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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