Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proteinkrav hos utholdenhetstrenet idrettsutøver (EP)

15. juni 2016 oppdatert av: Daniel Moore, University of Toronto

Evaluering av proteinbehov hos mannlige utholdenhetsutøvere

Proteinbehovet hos individer som deltar i utholdenhetsbasert treningstrening har blitt foreslått å være større enn dagens anbefalte kosttilskudd (RDA).

Ernæringsmessige behov for diettaminosyrer hos voksne har tradisjonelt blitt bestemt ved bruk av nitrogenbalanseteknikken, som er utsatt for å undervurdere proteinbehovet. Som et resultat er det behov for å revurdere anbefalingene for å karakterisere hvordan diettbehovet for aminosyrer kan moduleres av fysisk aktivitet.

Nyere studier som bruker den minimalt invasive indikator aminosyreoksidasjonsteknikken (IAAO) har antydet at proteinbehovet hos unge menn er minst 50 % høyere enn RDA basert på nitrogenbalansedata.

Derfor er formålet med denne studien å måle proteinbehovet hos utholdenhetstrene voksne ved bruk av IAAO-teknikken.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Tidlig fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske, mannlige, utholdenhetstrene deltakere som regelmessig går mer enn 40 km/uke
  • Evne til å utføre treningsstimulansen (20 km løping) på stoffskifteprøve.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å oppfylle retningslinjer for helse og fysisk aktivitet i henhold til spørreskjemaet om fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q+)
  • Manglende evne til å følge noen av protokollens retningslinjer (dvs. alkohol, koffeinforbruk)
  • Regelmessig bruk av tobakk
  • Ulovlig narkotikabruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utholdenhet trent
forsøkspersoner vil få ulike nivåer av aminosyreinntak som varierer fra 0,2 til 2,8 g/kg/dag.
aminosyreinntaket vil variere med 0,2-2,8 g/kg/dag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
13CO2 (karbondioksid) utskillelse (μmol/kg/t)
Tidsramme: 4 timer / studiedag
4 timer / studiedag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
[13C]fenylalaninoksidasjon (μmol/kg/t)
Tidsramme: 4 timer/studiedag
4 timer/studiedag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

23. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IAAO-E

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere