Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influence of Diabetes on Lower Limb Amputation

25. januar 2018 opdateret af: Fiona Smith, University of Glasgow

Rehabilitation & Function Following Lower Limb Amputation: the Influence of Diabetes

The purpose of this study is to explore the factors that influence limb fitting in those with diabetes compared to those without diabetes. The population without diabetes will usually present with peripheral arterial disease (PAD) and are similar in management following LEA. The impact that not walking with a prosthesis has long term on both populations will be explored. In general, previous research has used retrospective analysis of case notes which, although valuable, have fixed fields and only allow the researcher to look at associations between factors not at causation. Additionally, very few have followed a population over time. Therefore this study will be a prospective observational analysis of all those who undergo a LEA in one year from 01/03/14 to 28/02/15 within the Greater Glasgow & Clyde area with follow up at 6, 12 & 18 months from date of amputation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

This research has been designed to ask the following question: What are the factors that influence the rehabilitation and functional outcomes following LEA, in the long term in both those with and without diabetes.

Therefore this study will be a prospective observational analysis of all those who undergo a LEA in one year within the Greater Glasgow & Clyde area with follow up at 6, 12 & 18 months from date of amputation.

  • Primary Endpoint Comparison of rehabilitation and functional outcomes in those with diabetes to those without diabetes, up to 18 months post LEA.
  • Secondary endpoints

    1. At discharge from rehabilitation, the characteristics of those who proceed to limb fitting following LEA to those who do not will be defined.
    2. At discharge from rehabilitation, the characteristics of those with diabetes that do not proceed to limb fitting following LEA compared to those who do.
    3. At discharge from rehabilitation to 18 months post LEA, a comparison of the characteristics in those with and without diabetes.
    4. From six months post LEA, at 6 monthly intervals (6,12 & 18 months), a comparison of the health status, social circumstances, mobility and quality of life measures in those with and without diabetes.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

171

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All persons over 18 years old undergoing a lower limb amputation for Diabetes and / or peripheral arterial disease within the Greater Glasgow & Clyde area.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Over 18 years of age with a major amputation above the ankle.

Exclusion Criteria:

  • Amputation for tumour, trauma, congenital abnormalities
  • Amputation at hip disarticulation or trans-pelvectomy level
  • Adults with incapacity

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mortality
Tidsramme: 3 years
Date of Death if applicable
3 years
Limb fitting
Tidsramme: 3 years
Dtae of receiving prosthetic limb
3 years
Length of stay
Tidsramme: 3 years
Length of time in hospital as an in patient
3 years
Readmission
Tidsramme: 3 years
Date of readmission to hospital
3 years
Further surgery
Tidsramme: 3 years
Number and level of further amputations
3 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EQ-5D-5L
Tidsramme: 3 years
Quality of life measure
3 years
Reintegration to normal living index
Tidsramme: 3 years
3 years
Prosthetic Limb User Mobility
Tidsramme: 3 years
As assessed by the prosthetic limb user survey mobility scale
3 years
Co-morbidities
Tidsramme: 3 years
Functional co-morbidity index
3 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Lorna Paul, PhD, University of Glasgow

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2015

Først opslået (Skøn)

16. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GN13DI563

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner