Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BC Women's Hospital Noise Pilot

15. november 2016 opdateret af: University of British Columbia

Vurdering af støj i BC Kvindehospitals operationsstuer

Effekten af støj er ofte undervurderet, men det er en af de mest almindelige arbejdsmiljøfarer. Dens sundhedseffekter omfatter; støj-induceret høretab, søvnforstyrrelser, forstyrrelse af taleforståelse, klager, stress, irritation og sikkerhedshensyn med hensyn til, at arbejdere kan udføre deres opgaver på en sikker måde.

Denne pilot sigter mod at måle og analysere støjniveauer i obstetriske operationsstuer på BC Women's Hospital under elektive og akutte kejsersnit.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Støjniveauer

Intervention / Behandling

Andet: Støjmåling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et pilotstudie, der har til formål at måle og analysere støjniveauer i obstetriske operationsstuer på BC Women's Hospital under elektive og akutte kejsersnit.

Efterforskerne ønsker at kvantificere mængden af støj i BCW OR'er for at skabe et forskningsspørgsmål til en større undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Canada
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
    - BC Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Barn
Voksen
Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Operationsstuens personale

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

BCW medarbejdere
Tilstedeværelse i OR under kejsersnit
Villig til at have et personligt dosimeter fastgjort til hospitalsscrubs revers

Ekskluderingskriterier:

- ude af stand til at læse og forstå engelsk med henblik på informeret samtykke og perioperativ kommunikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
støjniveauer i decibel (dBs) Tidsramme: 1,5 time	ved kejsersnit	1,5 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbejdspartnere

University of British Columbia School of Population and Public Health

Efterforskere

Ledende efterforsker: Vit Gubka, MD FRCPC, University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2016

Først opslået (Skøn)

8. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

H15-03259

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .