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BC Women's Hospital Noise Pilot

15 novembre 2016 aggiornato da: University of British Columbia

Valutazione del rumore nelle sale operatorie del BC Women's Hospital

L'effetto del rumore è spesso sottovalutato, ma è uno dei più comuni rischi per la salute sul lavoro. I suoi effetti sulla salute includono; perdita dell'udito indotta dal rumore, disturbi del sonno, interferenza con la comprensione del parlato, reclami, stress, fastidio e problemi di sicurezza per quanto riguarda i lavoratori che sono in grado di completare i loro compiti in modo sicuro.

Questo progetto pilota mira a misurare e analizzare i livelli di rumore nelle sale operatorie ostetriche del BC Women's Hospital durante i parti cesarei elettivi e di emergenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio pilota che mira a misurare e analizzare i livelli di rumore nelle sale operatorie ostetriche del BC Women's Hospital durante i parti cesarei elettivi e di emergenza.

Gli investigatori vogliono quantificare la quantità di rumore negli OR BCW al fine di creare una domanda di ricerca per uno studio più ampio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale di sala operatoria

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • membri dello staff BCW
  • Presenza in sala operatoria durante taglio cesareo
  • Disposto ad avere un dosimetro personale appuntato al bavero del camice dell'ospedale

Criteri di esclusione:

- incapace di leggere e comprendere l'inglese ai fini del consenso informato e della comunicazione perioperatoria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livelli di rumore in decibel (dB)
Lasso di tempo: 1,5 ore
durante il taglio cesareo
1,5 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Collaboratori

University of British Columbia School of Population and Public Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Vit Gubka, MD FRCPC, University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H15-03259

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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