Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шумовой пилот женской больницы Британской Колумбии

15 ноября 2016 г. обновлено: University of British Columbia

Оценка шума в операционных женских больниц Британской Колумбии

Влияние шума часто недооценивают, но это одна из самых распространенных опасностей для здоровья на рабочем месте. Его последствия для здоровья включают в себя; вызванная шумом потеря слуха, нарушение сна, помехи в понимании речи, жалобы, стресс, раздражение и проблемы безопасности, связанные с тем, что работники могут выполнять свои задачи безопасным образом.

Этот пилотный проект направлен на измерение и анализ уровня шума в акушерских операционных женской больницы Британской Колумбии во время плановых и экстренных кесаревых сечений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это пилотное исследование, целью которого является измерение и анализ уровня шума в акушерских операционных женской больницы Британской Колумбии во время плановых и экстренных кесаревых сечений.

Исследователи хотят количественно оценить количество шума в BCW OR, чтобы создать исследовательский вопрос для более крупного исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Персонал операционной

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудники БЦВ
  • Нахождение в операционной во время кесарева сечения
  • Готов приколоть личный дозиметр к лацкану больничной халата

Критерий исключения:

- не может читать и понимать по-английски для целей информированного согласия и периоперационного общения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень шума в децибелах (дБ)
Временное ограничение: 1,5 часа
во время кесарева сечения
1,5 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Vit Gubka, MD FRCPC, University of British Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H15-03259

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться