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Piloto de Ruído do Hospital Feminino BC

15 de novembro de 2016 atualizado por: University of British Columbia

Avaliação de Ruído em Salas de Cirurgia do Hospital Feminino BC

O efeito do ruído é frequentemente subestimado, mas é um dos riscos de saúde ocupacional mais comuns. Seus efeitos na saúde incluem; perda auditiva induzida por ruído, distúrbios do sono, interferência na compreensão da fala, queixas, estresse, aborrecimento e preocupações com a segurança em relação aos trabalhadores serem capazes de realizar suas tarefas de maneira segura.

Este piloto tem como objetivo medir e analisar os níveis de ruído em salas obstétricas no BC Women's Hospital durante partos cesáreos eletivos e de emergência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo piloto que visa medir e analisar os níveis de ruído em salas obstétricas do BC Women's Hospital durante partos cesáreos eletivos e de emergência.

Os investigadores querem quantificar a quantidade de ruído em BCW ORs para criar uma questão de pesquisa para um estudo maior.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Funcionários da sala de cirurgia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários do BCW
  • Presença na sala de cirurgia durante a cesariana
  • Disposto a ter um dosímetro pessoal preso à lapela do uniforme hospitalar

Critério de exclusão:

- incapaz de ler e entender inglês para fins de consentimento informado e comunicação perioperatória

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
níveis de ruído em decibéis (dBs)
Prazo: 1,5 horas
durante a cesariana
1,5 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Vit Gubka, MD FRCPC, University of British Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

8 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H15-03259

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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