Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BC Women's Hospital Noise Pilot

15 listopada 2016 zaktualizowane przez: University of British Columbia

Ocena hałasu w salach operacyjnych Szpitala Kobiecego BC

Wpływ hałasu jest często niedoceniany, ale jest jednym z najczęstszych zagrożeń dla zdrowia w miejscu pracy. Jego skutki zdrowotne obejmują; ubytek słuchu wywołany hałasem, zaburzenia snu, zakłócenia rozumienia mowy, skargi, stres, rozdrażnienie i obawy dotyczące bezpieczeństwa w zakresie możliwości wykonywania przez pracowników swoich zadań w bezpieczny sposób.

Ten program pilotażowy ma na celu pomiar i analizę poziomu hałasu na położniczych salach operacyjnych w BC Women's Hospital podczas planowych i pilnych cięć cesarskich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie pilotażowe, którego celem jest pomiar i analiza poziomu hałasu na położniczych salach operacyjnych w BC Women's Hospital podczas planowych i pilnych cięć cesarskich.

Badacze chcą określić ilościowo ilość szumu w BCW OR, aby stworzyć pytanie badawcze do większego badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel sali operacyjnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pracownicy BCW
  • Obecność na sali operacyjnej podczas cięcia cesarskiego
  • Chęć posiadania osobistego dozymetru przypiętego do klapy fartucha szpitalnego

Kryteria wyłączenia:

- niezdolność do czytania i rozumienia języka angielskiego w celu uzyskania świadomej zgody i komunikacji okołooperacyjnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom hałasu w decybelach (dB)
Ramy czasowe: 1,5 godziny
podczas cesarskiego cięcia
1,5 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Współpracownicy

University of British Columbia School of Population and Public Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Vit Gubka, MD FRCPC, University of British Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H15-03259

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj