Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BC kvinnesykehus støypilot

15. november 2016 oppdatert av: University of British Columbia

Vurdering av støy i BC Women's Hospital operasjonsrom

Effekten av støy blir ofte undervurdert, men det er en av de vanligste helsefarene på arbeidsplassen. Dens helseeffekter inkluderer; støy-indusert hørselstap, søvnforstyrrelser, forstyrrelse av taleforståelse, klager, stress, irritasjon og sikkerhetshensyn med hensyn til at arbeidstakere skal kunne utføre sine oppgaver på en sikker måte.

Denne piloten tar sikte på å måle og analysere støynivåer i obstetriske operasjonsstuer ved BC Women's Hospital under elektive og akutte keisersnitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en pilotstudie som tar sikte på å måle og analysere støynivåer i obstetriske operasjonsstuer ved BC Women's Hospital under elektive og akutte keisersnitt.

Etterforskerne ønsker å kvantifisere mengden støy i BCW OR for å lage et forskningsspørsmål for en større studie.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personal på operasjonsstuen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BCW ansatte
  • Tilstedeværelse i OR under keisersnitt
  • Villig til å ha et personlig dosimeter festet til sykehusskrubbjakkeslaget

Ekskluderingskriterier:

- ute av stand til å lese og forstå engelsk med det formål informert samtykke og perioperativ kommunikasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
støynivå i desibel (dBs)
Tidsramme: 1,5 timer
under keisersnitt
1,5 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbeidspartnere

University of British Columbia School of Population and Public Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vit Gubka, MD FRCPC, University of British Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

8. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • H15-03259

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere