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BC Women's Hospital Noise Pilot

15. November 2016 aktualisiert von: University of British Columbia

Bewertung des Lärms in Operationssälen des BC Women's Hospital

Die Auswirkungen von Lärm werden oft unterschätzt, gehören aber zu den häufigsten Gesundheitsrisiken am Arbeitsplatz. Zu seinen gesundheitlichen Auswirkungen gehören: Lärmbedingter Hörverlust, Schlafstörungen, Beeinträchtigung des Sprachverständnisses, Beschwerden, Stress, Belästigung und Sicherheitsbedenken im Hinblick darauf, dass Arbeitnehmer ihre Aufgaben sicher erledigen können.

Ziel dieses Pilotprojekts ist die Messung und Analyse des Lärmpegels in Geburts-OPs des BC Women's Hospital bei elektiven und notfallbedingten Kaiserschnitten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine Pilotstudie, die darauf abzielt, den Lärmpegel in geburtshilflichen OPs des BC Women's Hospital während elektiver Kaiserschnitte und Notfall-Kaiserschnitte zu messen und zu analysieren.

Die Forscher wollen den Lärmpegel in BCW-OPs quantifizieren, um eine Forschungsfrage für eine größere Studie zu erstellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personal im Operationssaal

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BCW-Mitarbeiter
  • Anwesenheit im OP während eines Kaiserschnitts
  • Ich bin bereit, mir ein persönliches Dosimeter ans Revers des Krankenhauskittels heften zu lassen

Ausschlusskriterien:

- nicht in der Lage, Englisch zum Zweck der Einverständniserklärung und der perioperativen Kommunikation zu lesen und zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lärmpegel in Dezibel (dBs)
Zeitfenster: 1,5 Stunden
beim Kaiserschnitt
1,5 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Mitarbeiter

University of British Columbia School of Population and Public Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Vit Gubka, MD FRCPC, University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • H15-03259

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