Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Æterisk eukalyptusolie Effekt på kardiovaskulære reaktioner

12. januar 2016 opdateret af: Alfredo Anderson Teixeira de Araujo, Universidade Federal do vale do São Francisco

Æterisk eukalyptusolie Effekt på kardiovaskulære reaktioner under restitution af ældre og isometrisk modstandstræning

Den essentielle eukalyptusolie har terapeutisk potentiale i det kardiovaskulære system, med muligheder for at virke på den autonome tonus og reduktion af kardiovaskulær overbelastning. Hæmodynamiske forhold kan ændre sig under det fysiske behov og tilbyde en ramme for øget kardiovaskulær risiko, især for ældre personer. I denne forstand kræves konserveringsstrategier for kardiovaskulær autonom kontrol og efterspørgsel i denne population under forhold med hvile og/eller motion. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​den essentielle eukalyptusolie på kardiovaskulære reaktioner og restitution under submaksimale isometriske modstandsøvelser hos ældre. Tyve ældre mænd (69,1 ± 5,7 år; 75,3 ± 12,3 kg; 168,0 ± 6,0 cm) deltog i denne undersøgelse. Blev udelukket fra prøven de frivillige, der præsenterede en eller anden alvorlig sygdom kendt i henhold til kriterierne for risikostratificering af American College of Sports Medicine. I tilfældig rækkefølge korstog blev de frivillige udsat for: 1) prøvesession gennem den essentielle eukalyptusolie og inhalation; 2) sessionskontrol uden indånding af essentiel eukalyptusolie. Efter session 1 og 2 forblev de frivillige i restitution i en periode på 60 minutter, i temperaturkontrollerede omgivelser og komfortabelt siddende. Efter denne periode blev der udført 3 sæt isometrisk modstandsøvelse på dominerende øvre lemmer i intensitet på 30% af maksimal frivillig kontraktion i 1 min hver med 1 min restitutionsinterval. Målinger af hjertefrekvens, blodtryk, hastighedsprodukttryk og pulsvariabilitet blev holdt i resten i 20 minutter, i restitution i 60 minutter og under de 3 sæt af isometrisk modstandstræning. Indikatorer for pulsvariabilitet blev analyseret ud fra tidspunktet og frekvensdomænet. ANOVA to-vejs til gentagne målinger med Post Hoc fra Tukey blev anvendt (s

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

De frivillige udførte i tilfældig rækkefølge to eksperimentelle sessioner adskilt af 48 timer og var: 1) Kontrol og; 2) Indånding af æterisk eukalyptusolie. De eksperimentelle sessioner blev altid udført om morgenen og på samme tidspunkt på dagen for den samme frivillige, idet man undgår mulige påvirkninger af døgnrytmen. De eksperimentelle sessioner blev afholdt på Exercise Physiology Laboratory ved Federal University of Vale do São Francisco med kontrolleret temperatur 25°C. Til tider før sessionen (hvile), restitution og under den isometriske modstandsøvelse (post-session) i øvre lemmer ved håndgreb, blev der taget blodtryksmålinger, hjertefrekvens og registreringer af intervallerne R-R i det absolutte tids- og frekvensdomæne, og beregnes hastighedsproduktets trykværdier (systolisk blodtryk x puls). Ved hjælp af en engangsansigtsmaske indånder deltagerne i ti minutter 0,25 ml æterisk olie af eukalyptus målt gennem justerbar Pipettor 100/1000μl. Indånding af stoffet fandt sted umiddelbart efter den 20 minutters hvileperiode i sessionen Essential Oil of Eucalyptus. I kontrolsessionen forblev de frivillige på en lignende måde, med den installerede ansigtsmaske, men indåndede frisk luft. Testen til bestemmelse af den maksimale frivillige kontraktion blev holdt i håndgrebsanordningen Hydraulisk hånddynamometer Saehan Model SH5001 med et greb på 0-90 kgf og en præcision på 2 kgf. Før testen blev udført familiariseringssession med to serier på hver 10 sekunder med den minimale belastning, som udstyret tillader, idet serien er adskilt af en 2-minutters restitutionsperiode. Værdien af ​​den maksimale frivillige belastning blev bestemt af den højeste værdi opnået i tre forsøg på 10 sekunder hver, med 2 minutter mellem hvert forsøg og positionen af ​​grebshåndtaget er blevet selvvalgt. De eksperimentelle isometriske modstandsøvelser blev udført efter 48 timers interval med maksimal frivillig kontraktionstest og det samme udstyr, som tidligere blev brugt til testen. De isometriske modstandsøvelser blev afholdt med frivillige, der sad komfortabelt og med skulderen adduceret, albuen bøjet 90° og underarmen i neutral position og positionen af ​​det selvvalgte grebshåndtag. Den højeste værdi opnået i kgf i maksimal frivillig kontraktionstest blev brugt som reference til at beregne den absolutte intensitet af træningen, hvilket svarede til den relative intensitet på 30 % af testen. Tre sæt blev udført med en varighed på 1 minuts restitution på samme tid i begge sessioner (Eucalyptus Essential Oil and Control).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske mænd og hypertensive
  • Mellem 60 og 80 år

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetiker
  • Sygelig fedme
  • Abnormitet på elektrokardiogrammet i hvile med iskæmisk hjerte foreslået
  • Hjerte sygdom
  • Ukontrolleret hypertension
  • Kronisk nyresvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Æterisk Eukalyptusolie
Ved hjælp af en engangs ansigtsmaske blev der i ti minutter inhaleret 0,25 ml æterisk olie af eukalyptus målt gennem justerbar Pipettor 100/1000μl. Indånding af stoffet fandt sted umiddelbart efter den 20 minutters hvileperiode i sessionen Essential Oil of Eucalyptus.
Ved hjælp af en engangs ansigtsmaske blev der i ti minutter inhaleret 0,25 ml æterisk olie af eukalyptus målt gennem justerbar Pipettor 100/1000μl. Indånding af stoffet fandt sted umiddelbart efter den 20 minutters hvileperiode i sessionen Essential Oil of Eucalyptus.
Eksperimentel: Styring
I kontrolsessionen var proceduren den samme. Ved hjælp af en engangs ansigtsmaske blev der indåndet i ti minutter frisk luft. Indånding af den friske luft skete umiddelbart efter den 20 minutters hvileperiode i sessionskontrol.
I kontrolsessionen var proceduren den samme. Ved hjælp af en engangs ansigtsmaske blev der indåndet i ti minutter frisk luft. Indånding af den friske luft skete umiddelbart efter den 20 minutters hvileperiode i sessionskontrol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtryksreaktion på indånding af æterisk eukalyptusolie
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2016

Først opslået (Skøn)

14. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UFSaoFrancisco2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Æterisk Eukalyptusolie

Abonner