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Effetto dell'olio essenziale di eucalipto sulle risposte cardiovascolari

12 gennaio 2016 aggiornato da: Alfredo Anderson Teixeira de Araujo, Universidade Federal do vale do São Francisco

Effetto dell'olio essenziale di eucalipto sulle risposte cardiovascolari durante il recupero dell'anziano e dell'esercizio di resistenza isometrica

L'olio essenziale di eucalipto ha potenzialità terapeutiche nel sistema cardiovascolare, con possibilità di agire sul tono autonomo e riduzione del sovraccarico cardiovascolare. Le condizioni emodinamiche possono cambiare durante il fabbisogno fisico e offrire un quadro di aumentato rischio cardiovascolare, soprattutto per i soggetti anziani. In questo senso, sono necessarie strategie di conservazione del controllo autonomo cardiovascolare e della domanda in questa popolazione in condizioni di riposo e/o esercizio. Lo scopo di questo studio era indagare l'effetto dell'olio essenziale di eucalipto sulle risposte cardiovascolari e sul recupero durante le serie di esercizi submassimali isometrici resistiti negli anziani. Venti maschi anziani (69,1 ± 5,7 anni; 75,3 ± 12,3 kg; 168,0 ± 6,0 cm) hanno partecipato a questo studio. Sono stati esclusi dal campione i volontari che presentavano qualche malattia grave nota secondo i criteri di stratificazione del rischio dell'American College of Sports Medicine. In crociata in ordine sparso, i volontari sono stati sottoposti a: 1) seduta di prova attraverso l'olio essenziale di eucalipto e inalazione; 2) controllo della seduta senza inalazione di olio essenziale di eucalipto. Dopo le sessioni 1 e 2, i volontari sono rimasti in recovery per un periodo di 60 minuti, in ambiente a temperatura controllata e comodamente seduti. Dopo questo periodo sono state eseguite 3 serie di esercizi isometrici resistiti sull'arto superiore dominante con un'intensità del 30% della massima contrazione volontaria in 1 minuto ciascuna, con 1 minuto di intervallo di recupero. Le misurazioni della frequenza cardiaca, della pressione arteriosa, della pressione del prodotto della frequenza e della variabilità della frequenza cardiaca sono state mantenute nel riposo per 20 minuti, nel recupero per 60 minuti e durante le 3 serie di esercizio isometrico contro resistenza. Gli indicatori di variabilità della frequenza cardiaca sono stati analizzati nel dominio del tempo e della frequenza. Sono stati impiegati ANOVA a due vie per misurazioni ripetute con Post Hoc of Tukey (p

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I volontari hanno eseguito in ordine casuale due sessioni sperimentali separate da 48 ore ed essendo: 1) Controllo e; 2) Inalazione Olio Essenziale di Eucalipto. Le sessioni sperimentali sono state eseguite sempre al mattino e alla stessa ora del giorno per lo stesso volontario, evitando possibili influenze del ritmo circadiano. Le sessioni sperimentali si sono svolte presso il Laboratorio di Fisiologia dell'Esercizio presso l'Università Federale di Vale do São Francisco con temperatura controllata di 25°C. A volte pre-sessione (riposo), recupero e durante l'esercizio di resistenza isometrica (post-sessione) nell'arto superiore mediante presa della mano, sono state effettuate misurazioni della pressione arteriosa, frequenza cardiaca e registrazioni degli intervalli R-R nel dominio assoluto del tempo e della frequenza, e vengono calcolati i valori della pressione del prodotto frequenza (pressione arteriosa sistolica x frequenza cardiaca). Utilizzando una maschera facciale usa e getta, i partecipanti inalano per dieci minuti 0,25 ml di olio essenziale di eucalipto misurati tramite Pipettatore regolabile 100/1000μl. L'inalazione della sostanza è avvenuta immediatamente dopo il periodo di riposo di 20 minuti nella sessione Olio Essenziale di Eucalipto. Nella sessione di controllo i volontari sono rimasti in maniera analoga, con la mascherina installata, respirando però aria fresca. Il test per la determinazione della massima contrazione volontaria è stato svolto nel dispositivo di presa della mano Dinamometro idraulico a mano Saehan Modello SH5001 che va da 0 a 90 kgf di presa e precisione di 2 kgf. Prima del test è stata eseguita una sessione di familiarizzazione con due serie ciascuna di 10 secondi con il carico minimo consentito dall'attrezzatura, le serie essendo separate da un periodo di recupero di 2 minuti. Il valore del massimo carico volontario è stato determinato dal valore più alto ottenuto in tre tentativi di 10 secondi ciascuno, con 2 minuti tra ogni prova e la posizione della maniglia di presa è stata autoselezionata. Le sessioni sperimentali di esercizi di resistenza isometrica sono state effettuate dopo 48 ore di test di contrazione volontaria massima a intervalli e con la stessa attrezzatura utilizzata in precedenza per il test. Le serie di esercizi di resistenza isometrica sono state svolte con volontari seduti in posizione comoda e con la spalla addotta, il gomito flesso a 90° e l'avambraccio in posizione neutra, e la posizione della maniglia di presa autoselezionata. Il valore più alto ottenuto in kgf nel test di massima contrazione volontaria è stato utilizzato come riferimento per calcolare l'intensità assoluta dell'esercizio, che corrispondeva all'intensità relativa del 30% del test. Tre serie sono state eseguite con la durata di 1 minuto di recupero allo stesso tempo in entrambe le sessioni (Eucalyptus Essential Oil e Control).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini sani e ipertesi
  • Tra i 60 e gli 80 anni

Criteri di esclusione:

  • Diabetico
  • Obesità patologica
  • Suggerita anomalia all'elettrocardiogramma a riposo con cuore ischemico
  • Cardiopatia
  • Ipertensione incontrollata
  • Fallimento renale cronico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Olio essenziale di eucalipto
Utilizzando una mascherina monouso è stato inalato per dieci minuti 0,25 ml di olio essenziale di eucalipto dosato tramite Pipettatore regolabile 100/1000μl. L'inalazione della sostanza è avvenuta immediatamente dopo il periodo di riposo di 20 minuti nella sessione Olio Essenziale di Eucalipto.
Utilizzando una mascherina monouso è stato inalato per dieci minuti 0,25 ml di olio essenziale di eucalipto dosato tramite Pipettatore regolabile 100/1000μl. L'inalazione della sostanza è avvenuta immediatamente dopo il periodo di riposo di 20 minuti nella sessione Olio Essenziale di Eucalipto.
Sperimentale: Controllo
Nella sessione di controllo la procedura è stata la stessa. Usando una maschera facciale usa e getta è stato inalato per dieci minuti aria fresca. L'inalazione dell'aria fresca si è verificata immediatamente dopo il periodo di riposo di 20 minuti nella sessione di controllo.
Nella sessione di controllo la procedura è stata la stessa. Usando una maschera facciale usa e getta è stato inalato per dieci minuti aria fresca. L'inalazione dell'aria fresca si è verificata immediatamente dopo il periodo di riposo di 20 minuti nella sessione di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta della pressione sanguigna all'inalazione di olio essenziale di eucalipto
Lasso di tempo: 2 ore
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

14 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UFSaoFrancisco2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Olio essenziale di eucalipto

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