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Efeito do Óleo Essencial de Eucalipto nas Respostas Cardiovasculares

12 de janeiro de 2016 atualizado por: Alfredo Anderson Teixeira de Araujo, Universidade Federal do vale do São Francisco

Efeito do Óleo Essencial de Eucalipto nas Respostas Cardiovasculares Durante a Recuperação de Idosos e no Exercício de Resistência Isométrica

O óleo essencial de eucalipto possui potencial terapêutico no sistema cardiovascular, com possibilidades de atuação no tônus ​​autonômico e redução da sobrecarga cardiovascular. As condições hemodinâmicas podem mudar durante a exigência física e oferecer um quadro de risco cardiovascular aumentado, principalmente para indivíduos idosos. Nesse sentido, são necessárias estratégias de preservação do controle autonômico cardiovascular e demanda dessa população em condições de repouso e/ou exercício. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do óleo essencial de eucalipto nas respostas cardiovasculares e na recuperação durante séries de exercícios resistidos isométricos submáximos em idosos. Participaram deste estudo 20 idosos do sexo masculino (69,1 ± 5,7 anos; 75,3 ± 12,3 kg; 168,0 ± 6,0 cm). Foram excluídos da amostra os voluntários que apresentaram alguma doença grave conhecida segundo os critérios de estratificação de risco do American College of Sports Medicine. Em ordem cruzada aleatória, os voluntários foram submetidos a: 1) sessão experimental por meio do óleo essencial de eucalipto e inalação; 2) controle de sessão sem inalação de óleo essencial de eucalipto. Após as sessões 1 e 2, os voluntários permaneceram em recuperação por um período de 60 minutos, em ambiente com temperatura controlada e sentados confortavelmente. Após esse período foram realizadas 3 séries de exercício isométrico resistido em membro superior dominante na intensidade de 30% da contração voluntária máxima em 1 min cada, com 1 min de intervalo de recuperação. As medidas de frequência cardíaca, pressão arterial, pressão produto da frequência e variabilidade da frequência cardíaca foram realizadas no repouso por 20 min, na recuperação durante 60 min e durante as 3 séries de exercício resistido isométrico. Os indicadores de variabilidade da frequência cardíaca foram analisados ​​a partir do domínio do tempo e da frequência. ANOVA de duas vias para medidas repetidas com Post Hoc de Tukey foram empregadas (p

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os voluntários realizaram em ordem aleatória duas sessões experimentais separadas por 48 horas e sendo: 1) Controle e; 2) Inalação de Óleo Essencial de Eucalipto. As sessões experimentais foram realizadas sempre pela manhã e no mesmo horário para o mesmo voluntário, evitando possíveis influências do ritmo circadiano. As sessões experimentais foram realizadas no Laboratório de Fisiologia do Exercício da Universidade Federal do Vale do São Francisco com temperatura controlada de 25°C. Nos momentos pré sessão (repouso), recuperação e durante o exercício isométrico resistido (pós-sessão) em preensão palmar de membro superior, foram realizadas medidas de pressão arterial, frequência cardíaca e registros dos intervalos R-R no domínio do tempo absoluto e da frequência, e são calculados os valores da pressão produto da taxa (pressão arterial sistólica x frequência cardíaca). Usando uma máscara facial descartável, os participantes inalam por dez minutos 0,25 ml de óleo essencial de eucalipto medido através de Pipetador ajustável 100/1000μl. A inalação da substância ocorreu imediatamente após o período de repouso de 20 minutos na sessão Óleo Essencial de Eucalipto. Na sessão controle os voluntários permaneceram de forma semelhante, com a máscara facial instalada, porém inalando ar fresco. O teste para determinação da contração voluntária máxima foi realizado no aparelho de preensão manual Dinamômetro Manual Hidráulico Saehan Modelo SH5001 variando de 0 a 90 kgf de preensão e precisão de 2 kgf. Antes do teste foi realizada sessão de familiarização com duas séries cada uma de 10 segundos com a carga mínima permitida pelo equipamento, sendo as séries separadas por um período de recuperação de 2 minutos. O valor da carga voluntária máxima foi determinado pelo maior valor obtido em três tentativas de 10 segundos cada, com intervalo de 2 minutos entre cada tentativa e a posição da empunhadura foi auto selecionada. As sessões experimentais de exercício resistido isométrico foram realizadas após 48 horas de teste de contração voluntária máxima intervalada, e no mesmo equipamento previamente utilizado para o teste. As séries de exercícios resistidos isométricos foram realizadas com os voluntários sentados confortavelmente e com o ombro aduzido, o cotovelo flexionado a 90° e o antebraço em posição neutra, sendo a posição da empunhadura autosselecionada. O maior valor obtido em kgf no teste de contração voluntária máxima foi utilizado como referência para o cálculo da intensidade absoluta do exercício, que correspondeu à intensidade relativa de 30% do teste. Foram realizadas três séries com duração de 1 minuto de recuperação ao mesmo tempo em ambas as sessões (Óleo Essencial de Eucalipto e Controle).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens saudáveis ​​e hipertensos
  • Entre 60 e 80 anos

Critério de exclusão:

  • Diabético
  • Obesidade mórbida
  • Anormalidade no eletrocardiograma em repouso com coração isquêmico sugerido
  • Doença cardíaca
  • hipertensão descontrolada
  • Insuficiência renal crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Óleo essencial de eucalipto
Utilizando uma máscara facial descartável inalou-se por dez minutos 0,25 ml de óleo essencial de eucalipto medido através de Pipetador ajustável 100/1000μl. A inalação da substância ocorreu imediatamente após o período de repouso de 20 minutos na sessão Óleo Essencial de Eucalipto.
Utilizando uma máscara facial descartável inalou-se por dez minutos 0,25 ml de óleo essencial de eucalipto medido através de Pipetador ajustável 100/1000μl. A inalação da substância ocorreu imediatamente após o período de repouso de 20 minutos na sessão Óleo Essencial de Eucalipto.
Experimental: Ao controle
Na sessão de controle o procedimento foi o mesmo. Usando uma máscara facial descartável foi inalado por dez minutos ar fresco. A inalação do ar fresco ocorreu imediatamente após o período de descanso de 20 minutos na sessão Controle.
Na sessão de controle o procedimento foi o mesmo. Usando uma máscara facial descartável foi inalado por dez minutos ar fresco. A inalação do ar fresco ocorreu imediatamente após o período de descanso de 20 minutos na sessão Controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resposta da pressão arterial à inalação de óleo essencial de eucalipto
Prazo: 2 horas
2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UFSaoFrancisco2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Óleo essencial de eucalipto

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