Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelaktivitet i underekstremiteterne med "BOBO"

24. maj 2017 opdateret af: Isabella Shvartz, Hadassah Medical Organization

Underekstremitetsmuskelaktivitet under opgavespecifikke øvelser med "BOBO"

Balanceforstyrrelser behandles nogle gange med øvelser udført på ubalancerede overflader. "BOBO"-systemet tillader tilslutning af en ståplatform fastgjort til enhver af disse overflader til en skærm, hvor brugeren kan styre spil med sine kropsbevægelser. I denne undersøgelse vil underekstremiteternes muskelaktivitet hos raske individer blive overvåget under forskellige spil for at hævde hvert spils evne til at styrke visse muskelgrupper.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sunde personer udfylder et demografisk spørgeskema efter øvelsen, de vil udfylde et subjektivt spørgeskema til vurdering af øvelsen. Hvert forsøgsperson vil spille 4 spil ved hjælp af "BOBO", mens overfladeelektroder er placeret på gluteus max/medius, quadriceps, hamstring, peroneal, tibialis anterior, gastrocnemius.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 73 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indfødt hebraisk talende

Ekskluderingskriterier:

  • Kendte til "BOBO" systemet
  • Tidligere skader i underekstremiteterne
  • Har en pacemaker
  • Har neurologiske eller vestibulære mangler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BOBO
Leg med "BOBO"-systemet.
Hvert emne vil spille fire spil med "BOBO"-systemet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af muskelaktivitet ved hjælp af en elektromyografi enhed
Tidsramme: 2 timer
Muskelaktiviteterne i underekstremitetsmusklerne ved brug af overfladeelektromyografi-enhed vil være i volt-enheder.
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2016

Først opslået (Skøn)

6. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BOBO- HMO-CTIL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner