Rhythm and Depression (R&B)
28. februar 2017 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Characterization of Rhythmic Markers Associated With the Response to Antidepressants
The study aims to characterize the rhythmic parameters of unipolar depressed patients that are associated with the response to antidepressants after 6 weeks of treatment.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patients are included at the time of their hospitalization in the psychiatry unit. They perform rhythmic parameters recording within 48hours after the initiation of the antidepressant treatment. An evaluation of the evaluation of the severity of depression symptoms is performed at 2, 4 and 6 weeks after the initiation of the antidepressant treatment.
A correlation analysis will be performed with rhythmic parameters and the response to the antidepressant treatment.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Doubs
-
Besancon, Doubs, Frankrig, 25030
- Rekruttering
- CHU Besançon
-
Kontakt:
- Julie Monnin, PhD
- Telefonnummer: 00033381218543
- E-mail: jmonnin@chu-besancon.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- current unipolar major depressive disorder according to the Diagnostic ans Statistics Manual (DSM)V
- MADRS score > 25
Exclusion Criteria:
- other psychiatric disorder
- current treatment with thymoregulating agent
- clozapine treatment
- heart disease that could alter heart rate characteristics
- disease associated with fever
- shift work within 3 months before inclusion
- transmeridian travel in the preceding month
- guardianship
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: responder
responder to antidepressant treatment
|
the following rhythmic parameters are recording during 48 hours: temperature, heart rate and actimetry
different psychometric scales are filled in: Montgomery and Asberg depression rating scale (MADRS), Quick inventory depression scale (QIDS-C16) and Beck depression inventory (BDI)
|
|
Eksperimentel: non responder
non responder to antidepressant treatment
|
the following rhythmic parameters are recording during 48 hours: temperature, heart rate and actimetry
different psychometric scales are filled in: Montgomery and Asberg depression rating scale (MADRS), Quick inventory depression scale (QIDS-C16) and Beck depression inventory (BDI)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
significant difference of temperature amplitude between responder and non-responder
Tidsramme: 6 weeks
|
the response to the antidepressant treatment is determined by the variation of the MADRS score between pretreatment and 6 weeks of treatment. the complete response is obtained when the MADRS score has at least a 50% decrease after 6 weeks. |
6 weeks
|
|
significant difference of activity duration between responder and non-responder
Tidsramme: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
|
significant difference of RR interval of the heart rate between responder and non-responder
Tidsramme: 6 weeks
|
6 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emmanuel HAFFEN, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. september 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. august 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. august 2016
Først opslået (Skøn)
5. august 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P/2011/120
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .