- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02971514
Sammenlignende effektivitet af tandtråd før eller efter tandbørstning på interproksimal plakreduktion og fluorretention i det område
19. november 2016 opdateret af: Fatemeh Mazhari, Mashhad University of Medical Sciences
Dette randomiserede kontrollerede crossover-forsøg udført på 25 tandlægestuderende.
i den indledende session fik hver frivillig en tandbørste (Trisa, blød, Schweiz) og tandpasta (Pooneh, Iran) og tandtråd (Mina, Iran) til at bruge under undersøgelsen, og de blev instrueret i de korrekte teknikker til børstning og tandtråd. Undersøgelsen blev udført i to behandlingssessioner og en 48 timers udvaskningsperiode.
De gik gennem sessionerne i en randomiseret rækkefølge.
Efter profylakse med gummikop blev de bedt om at afbryde al mundhygiejne i 24 timer.
Ved den første session brugte de tandtråd først efterfulgt af børstning (tråd-børste gruppe), og ved den anden session brugte de tandtråd efter børstning (børste-tråd gruppe).
Ved hver session, før og efter tandbørstning og tandtråd, blev dental plakreduktion vurderet ved hjælp af Rustogi Modified Navi Plaque Index.
Interdental plak blev opsamlet til måling af fluorid.
Forskelle mellem de to grupper blev analyseret med blandet modeltest.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
25
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, Islamisk Republik, 91735-984
- Amir Moeintaghavi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tandlægestuderende med 16 tænder i hver kæbe, som havde Normal spytvolumen Ingen aktiv caries Ingen medicin, der kunne påvirke spytsekretionen Intet fluorforbrug de sidste to uger Intet Antibiotikaforbrug de sidste 4 uger
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle systemiske sygdomme Periodontale sygdomme Trængsel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Floss-Brush gruppe
Deltagerne brugte tandtråd først efterfulgt af børstning
|
|
|
Aktiv komparator: Brush-Floss gruppe
De brugte tandtråd efter børstning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion af tandplak
Tidsramme: umiddelbart før tandbørstning/tråd og umiddelbart efter disse procedurer
|
Tandplak vurderet ved hjælp af en skala kendt som: "Rustogi Modified Navy Plaque Index"
|
umiddelbart før tandbørstning/tråd og umiddelbart efter disse procedurer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fluoridkoncentration i interdental plak
Tidsramme: Umiddelbart efter tandbørstning/tråd blev der opsamlet interdental plak til fluoridmåling
|
fluoridkoncentration målt ved hjælp af ppm skala (mikrogram/milliliter)
|
Umiddelbart efter tandbørstning/tråd blev der opsamlet interdental plak til fluoridmåling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. november 2016
Først opslået (Skøn)
23. november 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. november 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. november 2016
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 920200
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .