Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brunt fedtvæv ved type 1-diabetes

10. oktober 2018 opdateret af: Per-Ola Carlsson

Undersøgelser af aktiviteten af ​​brunt fedtvæv med positronemissionstomografi ved brug af sporstoffet 18F-deoxyglukose hos patienter med type 1-diabetes

Brunt fedtvæv har kapacitet til at forbruge store mængder energi og har insulinuafhængig glukoseoptagelse. Forskerne har for nylig observeret en omvendt sammenhæng mellem irisinniveauer og insulinbehov hos type 1-diabetespatienter. Transplantation af brunt fedtvæv til insulin-mangelfulde rotter normaliserede deres blodsukkerniveauer.

I denne undersøgelse vil 12 patienter med langvarig type 1-diabetes (>10 år) og med varierende eksogent insulinbehov blive undersøgt for mængden af ​​brunt fedtvæv med positronemissionstomografi ved brug af sporstoffet 18F-deoxyglucose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Uppsala, Sverige, 751 23
        • Uppsala University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne patienter (18 år eller derover)
  2. Type 1-diabetes diagnosticeret i mere end 10 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Igangværende graviditet
  2. Løbende amning
  3. BMI <19
  4. BMI >30
  5. P-kreatinin <110 µmol/l

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Type 1 diabetes
Positron-emissionstomografi med sporstof 18F-deoxyglucose
Stråling: Positron-emissionstomografi med sporstof 18F-deoxyglucose
Vurdering af aktiviteten af ​​brunt fedtvæv med positronemissionstomografi under anvendelse af sporstoffet 18F-deoxyglucose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aktivitet af brunt fedtvæv i forhold til eksogent insulinbehov ved brug af sporstoffet 18F-deoxyglucose i positronemissionstomografimålinger
Tidsramme: Vurdering udført efter mere end 10 år med diagnosticeret type 1 diabetes
Vurdering udført efter mere end 10 år med diagnosticeret type 1 diabetes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glukoseoptagelse i muskler i forhold til eksogene insulinbehov; vurdering ved hjælp af sporstoffet 18F deoxyglucose i positronemissionstomografimålinger.
Tidsramme: Vurdering udført efter mere end 10 år med diagnosticeret type 1 diabetes
Vurdering udført efter mere end 10 år med diagnosticeret type 1 diabetes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Per-Ola Carlsson

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2016

Først opslået (Skøn)

7. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dnr 2015/191

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner