Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruskea rasvakudos tyypin 1 diabeteksessa

keskiviikko 10. lokakuuta 2018 päivittänyt: Per-Ola Carlsson

Ruskean rasvakudoksen aktiivisuuden tutkimukset positroniemissiotomografialla käyttäen Tracer 18F-deoksiglukoosia tyypin 1 diabetesta sairastavilla potilailla

Ruskealla rasvakudoksella on kyky kuluttaa suuria määriä energiaa ja se ottaa insuliinista riippumatonta glukoosia. Tutkijat ovat äskettäin havainneet käänteisen korrelaation irisiinitasojen ja tyypin 1 diabetespotilaiden insuliinitarpeiden välillä. Ruskean rasvakudoksen siirto insuliinipuutteellisille rotille normalisoi heidän verensokeritasonsa.

Tässä tutkimuksessa 12 potilaalta, joilla on pitkäaikainen tyypin 1 diabetes (> 10 vuotta) ja joilla on vaihteleva eksogeeninen insuliinin tarve, tutkitaan ruskean rasvakudoksen määrä positroniemissiotomografialla käyttäen merkkiainetta 18F-deoksiglukoosia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uppsala, Ruotsi, 751 23
        • Uppsala University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuiset potilaat (18 vuotta tai vanhemmat)
  2. Tyypin 1 diabetes diagnosoitu yli 10 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Jatkuva raskaus
  2. Jatkuva imetys
  3. BMI <19
  4. BMI >30
  5. P-kreatiniini <110 µmol/l

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tyypin 1 diabetes
Positroniemissiotomografia merkkiaineella 18F-deoksiglukoosilla
Ruskean rasvakudoksen aktiivisuuden arviointi positroniemissiotomografialla käyttämällä merkkiainetta 18F-deoksiglukoosia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ruskean rasvakudoksen aktiivisuus korrelaatiossa eksogeenisten insuliinitarpeiden kanssa käyttämällä merkkiainetta 18F-deoksiglukoosia positroniemissiotomografiamittauksissa
Aikaikkuna: Arviointi suoritettu yli 10 vuoden diagnosoidun tyypin 1 diabeteksen jälkeen
Arviointi suoritettu yli 10 vuoden diagnosoidun tyypin 1 diabeteksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glukoosinotto lihaksessa suhteessa eksogeeniseen insuliinitarpeeseen; arviointi käyttäen merkkiainetta 18F deoksiglukoosia positroniemissiotomografiamittauksissa.
Aikaikkuna: Arviointi suoritettu yli 10 vuoden diagnosoidun tyypin 1 diabeteksen jälkeen
Arviointi suoritettu yli 10 vuoden diagnosoidun tyypin 1 diabeteksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa