Tejido adiposo marrón en la diabetes tipo 1
10 de octubre de 2018 actualizado por: Per-Ola Carlsson
Estudios de actividad del tejido adiposo pardo con tomografía por emisión de positrones utilizando el trazador 18F-desoxiglucosa en pacientes con diabetes tipo 1
El tejido adiposo pardo tiene la capacidad de consumir grandes cantidades de energía y tiene una captación de glucosa independiente de la insulina. Los investigadores han observado recientemente una correlación inversa entre los niveles de irisina y las necesidades de insulina de los pacientes con diabetes tipo 1. El trasplante de tejido adiposo marrón a ratas con deficiencia de insulina normalizó sus niveles de glucosa en sangre.
En este estudio, se investigará la cantidad de tejido adiposo pardo con tomografía por emisión de positrones utilizando el trazador 18F-desoxiglucosa en 12 pacientes con diabetes tipo 1 de larga evolución (>10 años) y con necesidades variables de insulina exógena.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Uppsala, Suecia, 751 23
- Uppsala University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (18 años de edad o más)
- Diagnóstico de diabetes tipo 1 durante más de 10 años.
Criterio de exclusión:
- embarazo en curso
- Lactancia continua
- IMC<19
- IMC >30
- P-creatinina <110 µmol/l
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Diabetes tipo 1
Tomografía por emisión de positrones con trazador 18F-desoxiglucosa
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Evaluación de la actividad del tejido adiposo pardo con tomografía por emisión de positrones utilizando el trazador 18F-desoxiglucosa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Actividad del tejido adiposo pardo en correlación con las necesidades de insulina exógena usando el trazador 18F-desoxiglucosa en mediciones de tomografía por emisión de positrones
Periodo de tiempo: Evaluación realizada después de más de 10 años de diagnóstico de diabetes tipo 1
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Evaluación realizada después de más de 10 años de diagnóstico de diabetes tipo 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Captación de glucosa en el músculo en correlación con las necesidades de insulina exógena; evaluación utilizando el trazador 18F desoxiglucosa en mediciones de tomografía por emisión de positrones.
Periodo de tiempo: Evaluación realizada después de más de 10 años de diagnóstico de diabetes tipo 1
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Evaluación realizada después de más de 10 años de diagnóstico de diabetes tipo 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Antimetabolitos
- Desoxiglucosa
Otros números de identificación del estudio
- Dnr 2015/191
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .