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Braunes Fettgewebe bei Typ-1-Diabetes

10. Oktober 2018 aktualisiert von: Per-Ola Carlsson

Studien zur Aktivität von braunem Fettgewebe mittels Positronenemissionstomographie unter Verwendung des Tracers 18F-Desoxyglukose bei Patienten mit Typ-1-Diabetes

Braunes Fettgewebe hat die Fähigkeit, große Mengen an Energie zu verbrauchen und verfügt über eine insulinunabhängige Glukoseaufnahme. Die Forscher haben kürzlich eine umgekehrte Korrelation zwischen dem Irisinspiegel und dem Insulinbedarf von Typ-1-Diabetes-Patienten beobachtet. Die Transplantation von braunem Fettgewebe bei Ratten mit Insulinmangel normalisierte deren Blutzuckerspiegel.

In dieser Studie werden 12 Patienten mit langjährigem Typ-1-Diabetes (>10 Jahre) und mit variablem exogenem Insulinbedarf mittels Positronenemissionstomographie unter Verwendung des Tracers 18F-Desoxyglukose auf die Menge an braunem Fettgewebe untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Uppsala, Schweden, 751 23
        • Uppsala University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene Patienten (ab 18 Jahren)
  2. Typ-1-Diabetes seit mehr als 10 Jahren diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  1. Laufende Schwangerschaft
  2. Fortlaufendes Stillen
  3. BMI<19
  4. BMI >30
  5. P-Kreatinin <110 µmol/l

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Diabetes Typ 1
Positronenemissionstomographie mit Tracer 18F-Desoxyglukose
Bewertung der Aktivität von braunem Fettgewebe mittels Positronenemissionstomographie unter Verwendung des Tracers 18F-Desoxyglukose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aktivität von braunem Fettgewebe im Zusammenhang mit dem exogenen Insulinbedarf unter Verwendung des Tracers 18F-Desoxyglukose in Positronenemissionstomographie-Messungen
Zeitfenster: Die Beurteilung wurde nach mehr als 10 Jahren diagnostiziertem Typ-1-Diabetes durchgeführt
Die Beurteilung wurde nach mehr als 10 Jahren diagnostiziertem Typ-1-Diabetes durchgeführt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Glukoseaufnahme im Muskel im Zusammenhang mit dem exogenen Insulinbedarf; Beurteilung unter Verwendung des Tracers 18F-Desoxyglukose bei Positronenemissionstomographiemessungen.
Zeitfenster: Die Beurteilung wurde nach mehr als 10 Jahren diagnostiziertem Typ-1-Diabetes durchgeführt
Die Beurteilung wurde nach mehr als 10 Jahren diagnostiziertem Typ-1-Diabetes durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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