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Tessuto adiposo bruno nel diabete di tipo 1

10 ottobre 2018 aggiornato da: Per-Ola Carlsson

Studi sull'attività del tessuto adiposo bruno con tomografia a emissione di positroni utilizzando il tracciante 18F-desossi glucosio in pazienti con diabete di tipo 1

Il tessuto adiposo bruno ha la capacità di consumare grandi quantità di energia e ha un assorbimento di glucosio indipendente dall'insulina. I ricercatori hanno recentemente osservato una correlazione inversa tra i livelli di irisina e il fabbisogno di insulina dei pazienti con diabete di tipo 1. Il trapianto di tessuto adiposo bruno in ratti con carenza di insulina ha normalizzato i loro livelli di glucosio nel sangue.

In questo studio 12 pazienti con diabete di tipo 1 di lunga data (>10 anni) e con fabbisogno insulinico esogeno variabile saranno studiati per la quantità di tessuto adiposo bruno con tomografia ad emissione di positroni utilizzando il tracciante 18F-deossi glucosio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Uppsala, Svezia, 751 23
        • Uppsala University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti adulti (di età pari o superiore a 18 anni)
  2. Diagnosi di diabete di tipo 1 da più di 10 anni

Criteri di esclusione:

  1. Gravidanza in corso
  2. Allattamento in corso
  3. IMC <19
  4. IMC >30
  5. P-creatinina <110 µmol/l

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Diabete di tipo 1
Tomografia ad emissione di positroni con tracciante 18F-desossi glucosio
Radiazione: Tomografia ad emissione di positroni con tracciante 18F-desossi glucosio
Valutazione dell'attività del tessuto adiposo bruno con tomografia ad emissione di positroni utilizzando il tracciante 18F-desossi glucosio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attività del tessuto adiposo bruno in correlazione al fabbisogno esogeno di insulina utilizzando il tracciante 18F-deossiglucoso nelle misurazioni della tomografia ad emissione di positroni
Lasso di tempo: Valutazione eseguita dopo più di 10 anni di diagnosi di diabete di tipo 1
Valutazione eseguita dopo più di 10 anni di diagnosi di diabete di tipo 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Captazione del glucosio nel muscolo in correlazione al fabbisogno esogeno di insulina; valutazione utilizzando il tracciante 18F desossi glucosio nelle misure di tomografia ad emissione di positroni.
Lasso di tempo: Valutazione eseguita dopo più di 10 anni di diagnosi di diabete di tipo 1
Valutazione eseguita dopo più di 10 anni di diagnosi di diabete di tipo 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Per-Ola Carlsson

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dnr 2015/191

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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