Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bruin vetweefsel bij diabetes type 1

10 oktober 2018 bijgewerkt door: Per-Ola Carlsson

Studies naar de activiteit van bruin vetweefsel met positronemissietomografie met behulp van de Tracer 18F-deoxyglucose bij patiënten met diabetes type 1

Bruin vetweefsel heeft het vermogen om grote hoeveelheden energie te verbruiken en heeft insuline-onafhankelijke glucoseopname. De onderzoekers hebben onlangs een omgekeerde correlatie waargenomen tussen de irisinespiegels en de insulinebehoefte van type 1-diabetespatiënten. Transplantatie van bruin vetweefsel naar insuline-deficiënte ratten normaliseerde hun bloedglucosewaarden.

In deze studie zullen 12 patiënten met langdurige diabetes type 1 (>10 jaar) en met variabele exogene insulinebehoeften worden onderzocht op de hoeveelheid bruin vetweefsel met behulp van positronemissietomografie met behulp van de tracer 18F-deoxyglucose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

11

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Uppsala, Zweden, 751 23
        • Uppsala University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Volwassen patiënten (18 jaar of ouder)
  2. Diagnose van diabetes type 1 al meer dan 10 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. Doorgaande zwangerschap
  2. Doorlopende borstvoeding
  3. BMI<19
  4. BMI >30
  5. P-creatinine <110 µmol/l

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diabetes type 1
Positronemissietomografie met tracer 18F-deoxyglucose
Straling: Positronemissietomografie met tracer 18F-deoxyglucose
Beoordeling van de activiteit van bruin vetweefsel met positronemissietomografie met behulp van de tracer 18F-deoxyglucose

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Activiteit van bruin vetweefsel in verband met exogene insulinebehoeften met behulp van de tracer 18F-deoxyglucose in positronemissietomografiemetingen
Tijdsspanne: Beoordeling uitgevoerd na meer dan 10 jaar gediagnosticeerde diabetes type 1
Beoordeling uitgevoerd na meer dan 10 jaar gediagnosticeerde diabetes type 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Glucoseopname in spieren in verband met exogene insulinebehoefte; beoordeling met behulp van de tracer 18F deoxyglucose bij positronemissietomografiemetingen.
Tijdsspanne: Beoordeling uitgevoerd na meer dan 10 jaar gediagnosticeerde diabetes type 1
Beoordeling uitgevoerd na meer dan 10 jaar gediagnosticeerde diabetes type 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Per-Ola Carlsson

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

7 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Dnr 2015/191

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Type1diabetes

Klinische onderzoeken op Positronemissietomografie met tracer 18F-deoxyglucose

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren