Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brunt fettvev ved type 1-diabetes

10. oktober 2018 oppdatert av: Per-Ola Carlsson

Studier av aktiviteten til brunt fettvev med positronemisjonstomografi ved bruk av sporstoffet 18F-deoksyglukose hos pasienter med type 1-diabetes

Brunt fettvev har kapasitet til å konsumere store mengder energi og har insulinuavhengig glukoseopptak. Etterforskerne har nylig observert en omvendt korrelasjon mellom irisinnivåer og insulinbehov hos type 1 diabetespasienter. Transplantasjon av brunt fettvev til rotter med insulinmangel normaliserte blodsukkernivået.

I denne studien vil 12 pasienter med langvarig type 1 diabetes (>10 år) og med varierende eksogent insulinbehov bli undersøkt for mengde brunt fettvev med positronemisjonstomografi ved bruk av sporstoffet 18F-deoksyglukose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Uppsala, Sverige, 751 23
        • Uppsala University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Voksne pasienter (18 år eller eldre)
  2. Diabetes type 1 diagnostisert i mer enn 10 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Pågående graviditet
  2. Pågående amming
  3. BMI <19
  4. BMI >30
  5. P-kreatinin <110 µmol/l

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Type 1 diabetes
Positron-emisjonstomografi med sporstoff 18F-deoksyglukose
Stråling: Positron-emisjonstomografi med sporstoff 18F-deoksyglukose
Vurdering av aktiviteten til brunt fettvev med positronemisjonstomografi ved bruk av sporstoffet 18F-deoksyglukose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aktiviteten til brunt fettvev i samsvar med eksogent insulinbehov ved å bruke sporstoffet 18F-deoksyglukose i positronemisjonstomografimålinger
Tidsramme: Vurdering utført etter mer enn 10 år med diagnostisert type 1 diabetes
Vurdering utført etter mer enn 10 år med diagnostisert type 1 diabetes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glukoseopptak i muskler i samsvar med eksogene insulinbehov; vurdering ved å bruke sporstoffet 18F deoksyglukose i positronemisjonstomografimålinger.
Tidsramme: Vurdering utført etter mer enn 10 år med diagnostisert type 1 diabetes
Vurdering utført etter mer enn 10 år med diagnostisert type 1 diabetes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Per-Ola Carlsson

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

7. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Dnr 2015/191

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere