Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kapsulotomi YAG Laser (RCYAG)

12. december 2016 opdateret af: Instituto de Olhos de Goiania

REFRAKTIVE ÆNDRINGER EFTER KAPSULOTOMI MED YAG LASER

Undersøgelse af refraktive ændringer efter kapsulotomi med YAG-laser hos facektomerede patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

En retrospektiv, kvantitativ undersøgelse blev udført ved at analysere lægejournalerne fra et referenceophthalmologisk hospital i Goiás. Data fra før og efter YAG laser refraktivt indeks data blev indsamlet fra 67 øjne af 66 patienter analyseret i perioden fra maj til november 2016.

Vi undersøgte 67 øjne af 66 patienter, både mænd og kvinder, og 32 (47,7%) gennemgik nærsynethed efter kapsulotomiproceduren med YAG-laser og 25 (37,3%) hypermetropisering og 10 (14,9%) opretholdt refraktionen. Forskellen i brydning blev fundet ved det aritmetiske middelværdi af den sfæriske ækvivalent for prækapsulotomiproceduren på -28,85 D og post-kapsulotomi på -31,75 D , hvilket giver en forskel på -2,9 .

Det blev konkluderet med denne undersøgelse, at brugen af ​​posterior kapsulotomi med YAG-laser efter facektomi forårsagede ændringer i refraktionen af ​​de undersøgte patienter, hvilket præsenterede nærsynethed med større hyppighed i resultaterne. Med disse data observerede vi behovet for andre fremtidige undersøgelser med et stort antal øjne for at bevise, hvad der skete i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

67

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi undersøgte 67 øjne af 66 patienter, både mænd og kvinder, ved at analysere lægejournalerne på et referenceophthalmologisk hospital i Goiás.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Fuldstændig datainformation om brydning og datoen for YAG-laseren -

Eksklusionskriterier: Ufuldstændige data

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brydningsændringer efter kapsulotomi med YAG-laser
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2016

Først opslået (Skøn)

15. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ARVO R1 2017

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner