Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лазер YAG для капсулотомии (RCYAG)

12 декабря 2016 г. обновлено: Instituto de Olhos de Goiania

ИЗМЕНЕНИЯ РЕФРАКЦИИ ПОСЛЕ КАПСУЛОТОМИИ ИАГ-ЛАЗЕРОМ

Изучение изменений рефракции после капсулотомии с помощью YAG-лазера у пациентов, подвергшихся фацетомии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Ретроспективное количественное исследование было проведено путем анализа медицинских карт эталонной офтальмологической больницы в Гоясе. Данные индекса преломления до и после ИАГ-лазера были собраны с 67 глаз 66 пациентов, проанализированных в период с мая по ноябрь 2016 года.

Мы исследовали 67 глаз 66 пациентов, как мужчин, так и женщин, и 32 (47,7%) перенесли миопию после процедуры капсулотомии YAG-лазером и 25 (37,3%) гиперметропизацию и 10 (14,9%) сохранили рефракцию. Разница в рефракции была найдена по среднему арифметическому сферического эквивалента для прекапсулотомии -28,85 дптр и после капсулотомии -31,75 дптр, что дало разницу -2,9 дптр.

В ходе этого исследования был сделан вывод о том, что использование задней капсулотомии с помощью YAG-лазера после фацетомии вызвало изменения рефракции у исследованных пациентов, в результате чего миопия появилась с большей частотой. С этими данными мы увидели необходимость в других будущих исследованиях с большим количеством глаз, чтобы доказать, что произошло в этом исследовании.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

67

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы изучили 67 глаз 66 пациентов, как мужчин, так и женщин, проанализировав медицинские карты референтной офтальмологической больницы в Гоясе.

Описание

Критерии включения: Полная информация о рефракции и дата лазера YAG -

Критерии исключения: неполные данные

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения рефракции после капсулотомии YAG-лазером
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ARVO R1 2017

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться