Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kapsulotomia YAG Laser (RCYAG)

maanantai 12. joulukuuta 2016 päivittänyt: Instituto de Olhos de Goiania

TAITTEELLISET MUUTOKSET YAG LASERIN KAPSULOTOMIAN JÄLKEEN

Taitemuutosten tutkimus kapsulotomiasta YAG-laserilla potilailla, joille on poistettu kasvot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Retrospektiivinen kvantitatiivinen tutkimus suoritettiin analysoimalla Goiásissa sijaitsevan referenssisilmäsairaalan potilastietoja. Tiedot ennen ja jälkeen YAG-lasertaiteindeksin tiedoista kerättiin 67 silmästä 66 potilaasta, jotka analysoitiin toukokuusta marraskuuhun 2016.

Tutkimme 67 silmää 66 potilaasta, sekä miehistä että naisista, ja 32:lla (47,7 %) tehtiin likinäköisyys kapsulotomiatoimenpiteen jälkeen YAG-laserilla ja 25 (37,3 %) hypermetropisaatio ja 10 (14,9 %) säilytti refraktion. Ero refraktiossa havaittiin pallomaisen ekvivalentin aritmeettisena keskiarvona prekapsulotomialle -28,85 D ja postkapsulotomialle -31,75 D, jolloin ero oli -2,9 um.

Tällä tutkimuksella pääteltiin, että posteriorisen kapsulotomian käyttö YAG-laserleikkauksen jälkeen aiheutti muutoksia tutkittujen potilaiden refraktiossa, mikä esitti likinäköisyyttä useammin tuloksissa. Näillä tiedoilla havaitsimme muiden tulevien tutkimusten tarpeen suurella silmämäärällä todistaaksemme, mitä tässä tutkimuksessa tapahtui.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimme 66 potilaan 67 silmää, sekä miehiä että naisia, analysoimalla Goiásissa sijaitsevan referenssisilmäsairaalan potilastietoja.

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: täydelliset tiedot taittumisesta ja YAG-laserin päivämäärästä -

Poissulkemiskriteerit: Puutteelliset tiedot

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Taitemuutoksia kapsulotomian jälkeen YAG-laserilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ARVO R1 2017

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa