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Capsulotomía Láser YAG (RCYAG)

12 de diciembre de 2016 actualizado por: Instituto de Olhos de Goiania

ALTERACIONES REFRACTIVAS TRAS CAPSULOTOMÍA CON LÁSER YAG

Estudio de cambios refractivos tras capsulotomía con láser YAG en pacientes facectomizados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se realizó un estudio cuantitativo retrospectivo a partir del análisis de las historias clínicas de un hospital oftalmológico de referencia en Goiás. Se recolectaron datos del índice de refracción del láser pre y post YAG de 67 ojos de 66 pacientes analizados en el período de mayo a noviembre de 2016.

Se estudiaron 67 ojos de 66 pacientes, tanto hombres como mujeres, y 32 (47,7%) sufrieron miopía tras el procedimiento de capsulotomía con láser YAG y 25 (37,3%) hipermetropización y 10 (14,9%) mantuvieron la refracción. La diferencia en la refracción se encontró por la media aritmética del equivalente esférico para el procedimiento de precapsulotomía de -28,85 D y poscapsulotomía de -31,75 D, dando una diferencia de -2,9.

Se concluyó con este estudio que el uso de capsulotomía posterior con láser YAG post facectomía provocó cambios en la refracción de los pacientes estudiados, presentando miopía con mayor frecuencia en los resultados. Con estos datos, observamos la necesidad de otros estudios futuros con una gran cantidad de ojos para probar lo que sucedió en este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

67

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiamos 67 ojos de 66 pacientes, tanto hombres como mujeres, mediante el análisis de los registros médicos de un hospital oftalmológico de referencia en Goiás.

Descripción

Criterios de inclusión: información completa de datos sobre la refracción y la fecha del láser YAG -

Criterios de exclusión: datos incompletos

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios refractivos tras capsulotomía con láser YAG
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ARVO R1 2017

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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