Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Capsulotomia YAG Laser (RCYAG)

12 de dezembro de 2016 atualizado por: Instituto de Olhos de Goiania

ALTERAÇÕES REFRATIVAS APÓS CAPSULOTOMIA COM YAG LASER

Estudo das alterações refrativas após capsulotomia com laser YAG em pacientes facectomizados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Foi realizado um estudo retrospectivo, quantitativo, por meio da análise dos prontuários de um hospital oftalmológico de referência em Goiás. Os dados do índice de refração pré e pós YAG laser foram coletados de 67 olhos de 66 pacientes analisados ​​no período de maio a novembro de 2016.

Estudamos 67 olhos de 66 pacientes, entre homens e mulheres, sendo que 32 (47,7%) sofreram miopia após o procedimento de capsulotomia com YAG laser e 25 (37,3%) hipermetropia e 10 (14,9%) mantiveram a refração. A diferença na refração foi encontrada pela média aritmética do equivalente esférico para o procedimento pré-capsulotomia de -28,85D e pós-capsulotomia de -31,75 D , dando uma diferença de -2,9 .

Concluiu-se com este estudo que a utilização da capsulotomia posterior com YAG laser pós facectomia provocou alterações na refração dos pacientes estudados, apresentando miopia com maior frequência nos resultados. Com esses dados, observamos a necessidade de outros estudos futuros com um grande número de olhos para comprovar o que aconteceu neste estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

67

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudamos 67 olhos de 66 pacientes, entre homens e mulheres, por meio da análise dos prontuários de um hospital oftalmológico de referência em Goiás.

Descrição

Critérios de inclusão: Informações completas de dados sobre refração e a data do laser YAG -

Critérios de exclusão: dados incompletos

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alterações refrativas após capsulotomia com laser YAG
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • ARVO R1 2017

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever