Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Capsulotomie YAG-laser (RCYAG)

12 december 2016 bijgewerkt door: Instituto de Olhos de Goiania

REFRACTIEVE VERANDERING NA CAPSULOTOMIE MET YAG-LASER

Studie van brekingsveranderingen na capsulotomie met YAG-laser bij gefacectomiseerde patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een retrospectief, kwantitatief onderzoek werd uitgevoerd door analyse van de medische dossiers van een referentie oogheelkundig ziekenhuis in Goiás. Gegevens van de pre- en post-YAG-laserbrekingsindexgegevens werden verzameld van 67 ogen van 66 patiënten die werden geanalyseerd in de periode van mei tot november 2016.

We bestudeerden 67 ogen van 66 patiënten, zowel mannen als vrouwen, en 32 (47,7%) ondergingen bijziendheid na de capsulotomieprocedure met YAG-laser en 25 (37,3%) hypermetropisatie en 10 (14,9%) behielden de refractie. Het verschil in breking werd gevonden door het rekenkundig gemiddelde van het sferische equivalent voor de precapsulotomieprocedure van -28,85D en postcapsulotomie van -31,75D, hetgeen een verschil opleverde van -2,9.

Met deze studie werd geconcludeerd dat het gebruik van posterieure capsulotomie met YAG-laserpostfacectomie veranderingen veroorzaakte in de refractie van de bestudeerde patiënten, waardoor myopie vaker in de resultaten werd gepresenteerd. Met deze gegevens hebben we met een groot aantal ogen de behoefte aan andere toekomstige studies waargenomen om te bewijzen wat er in deze studie is gebeurd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

67

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We bestudeerden 67 ogen van 66 patiënten, zowel mannen als vrouwen, door de medische dossiers van een oogheelkundig referentieziekenhuis in Goiás te analyseren.

Beschrijving

Opnamecriteria: volledige gegevensinformatie over breking en de datum van de YAG-laser -

Uitsluitingscriteria: onvolledige gegevens

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Brekingsveranderingen na capsulotomie met YAG-laser
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto de Olhos de Goiania

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

15 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ARVO R1 2017

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren