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Capsulotomie Laser YAG (RCYAG)

12 décembre 2016 mis à jour par: Instituto de Olhos de Goiania

CHANGEMENTS RÉFRACTIFS APRÈS CAPSULOTOMIE AU LASER YAG

Etude des modifications réfractives après capsulotomie au laser YAG chez des patients facectomisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Une étude quantitative rétrospective a été réalisée en analysant les dossiers médicaux d'un hôpital ophtalmologique de référence à Goiás. Les données des données d'indice de réfraction laser pré et post YAG ont été recueillies à partir de 67 yeux de 66 patients analysés au cours de la période de mai à novembre 2016.

Nous avons étudié 67 yeux de 66 patients, hommes et femmes, et 32 ​​(47,7%) ont subi une myopie après la procédure de capsulotomie au laser YAG et 25 (37,3%) une hypermétropisation et 10 (14,9%) ont maintenu la réfraction. La différence de réfraction a été trouvée par la moyenne arithmétique de l'équivalent sphérique pour la procédure précapsulotomie de -28,85 D et post-capsulotomie de -31,75 D , ce qui donne une différence de -2,9 .

Il a été conclu avec cette étude que l'utilisation de la capsulotomie postérieure avec facectomie au laser YAG a provoqué des changements dans la réfraction des patients étudiés, présentant une myopie avec une plus grande fréquence dans les résultats. Avec ces données, nous avons observé la nécessité d'autres études futures avec un grand nombre d'yeux pour prouver ce qui s'est passé dans cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

67

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous avons étudié 67 yeux de 66 patients, hommes et femmes, en analysant les dossiers médicaux d'un hôpital ophtalmologique de référence à Goiás.

La description

Critères d'inclusion : Informations complètes sur les données de réfraction et la date du laser YAG -

Critères d'exclusion : données incomplètes

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modifications réfractives après capsulotomie au laser YAG
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2016

Première publication (Estimation)

15 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • ARVO R1 2017

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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