Fysioterapeutens tilgang til skuldersygdomme, forskelle mellem fascial manipulation og standardøvelser
14. februar 2022 opdateret af: silvia Bellotti, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo
Fysioterapeutens tilgang til skuldersygdomme, forskelle mellem fascial manipulation og standardtræning
Formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningerne af Fascial Manipulation tilføjet til standard øvelsesprotokol versus den simple øvelsesprotokol.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De skulderdegenerative sygdomme er tilbagevendende hos hospitalsansatte. Den tidlige tilgang, som vi ser i litteraturen, har stor sandsynlighed for at reducere smerterne og funktionsfejlen på længere sigt.
Især stræk- og styrkeøvelser er standardprotokollen, der anvendes.
Fascial Manipulation er en manuel terapi, der virker på bindevævet, ved at øge mobiliteten og reducere smerte.
Vi har tilføjet Fascial Manipulation for at bevise, om det giver en hurtigere bedring og smertereduktion på kort og mellemlang sigt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bergamo
-
Seriate, Bergamo, Italien, 24068
- AO Bolognini
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- skuldersmerter og akutte og tilbagefald i seks måneder
- positive resultater i to ortopædiske testikler
Ekskluderingskriterier:
- Degenerative sygdomme og neurologiske sygdomme
- Reumatologiske sygdomme og kræft
- brud på humerus, scapula og kraveben
- dokumenteret skade på rotator cuff.
- kortisonterapi i aktion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standard gruppe
Forsøgspersonerne vil blive behandlet med en standardprotokol for stræk- og styrkeøvelser, vi kræver, at de laver øvelserne selv i fem uger, én om dagen. For at sikre, at de vil udføre protokollen, giver vi dem en dagbog til at underskrive den daglige sektion. |
Stræk- og styrkeøvelser
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Forsøgspersonerne vil blive behandlet med den samme protokol fra Standardgruppen, men i to afsnit vil de modtage en Fascial Manipulation-tilgang.
|
Fascial Manipulation er en manuel terapi, der fokuserer på dyb muskulær fascial.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skuldersmerter
Tidsramme: Før og efter første behandling. En uge efter tilmeldingen.
|
VNS-skala i Apley 'Scratch Test
|
Før og efter første behandling. En uge efter tilmeldingen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skulderfunktion
Tidsramme: Før og efter første behandling. En uge efter tilmeldingen.
|
Constant Morley Scale
|
Før og efter første behandling. En uge efter tilmeldingen.
|
|
skulderfunktion
Tidsramme: Før og efter den femte behandling, efter fem uger. Dette bliver den sidste behandling
|
Constant Morley Scale
|
Før og efter den femte behandling, efter fem uger. Dette bliver den sidste behandling
|
|
skulderfunktion
Tidsramme: En måned senere den sidste behandling, som opfølgning
|
Constant Morley Scale
|
En måned senere den sidste behandling, som opfølgning
|
|
Bevægelsesområde for skulderen
Tidsramme: Før og efter første behandling. En uge efter tilmeldingen.
|
Bubble Inclinometer bruges til fleksion, abduktion og ekstern rotationsbevægelse
|
Før og efter første behandling. En uge efter tilmeldingen.
|
|
Bevægelsesområde for skulderen
Tidsramme: Før og efter den femte behandling, efter fem uger. Dette vil være den sidste behandling
|
Bubble Inclinometer bruges til fleksion, abduktion og ekstern rotationsbevægelse
|
Før og efter den femte behandling, efter fem uger. Dette vil være den sidste behandling
|
|
Bevægelsesområde for skulderen
Tidsramme: En måned senere den sidste behandling, som opfølgning
|
Bubble Inclinometer bruges til fleksion, abduktion og ekstern rotationsbevægelse
|
En måned senere den sidste behandling, som opfølgning
|
|
Skulderens muskelstyrke
Tidsramme: Før og efter første behandling. En uge efter tilmeldingen.
|
dynamometerundersøgelse i fleksion og abduktionsbevægelse
|
Før og efter første behandling. En uge efter tilmeldingen.
|
|
Skulderens muskelstyrke
Tidsramme: Før og efter den femte behandling, efter fem uger. Dette bliver den sidste behandling
|
dynamometerundersøgelse i fleksion og abduktionsbevægelse
|
Før og efter den femte behandling, efter fem uger. Dette bliver den sidste behandling
|
|
Skulderens muskelstyrke
Tidsramme: En måned senere den sidste behandling, som opfølgning
|
dynamometerundersøgelse i fleksion og abduktionsbevægelse
|
En måned senere den sidste behandling, som opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Massimo Busato, first level, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. februar 2017
Først opslået (Skøn)
3. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AOBolognini 1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .