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Aproximación del fisioterapeuta a las enfermedades del hombro, diferencias entre la manipulación fascial y los ejercicios estándar

14 de febrero de 2022 actualizado por: silvia Bellotti, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo

Aproximación del fisioterapeuta a las enfermedades del hombro, diferencias entre la manipulación fascial y el ejercicio estándar

El propósito del estudio es comparar los efectos de la Manipulación Fascial añadida al protocolo de ejercicios estándar versus el protocolo de ejercicios simples.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las enfermedades degenerativas del hombro son recurrentes en los trabajadores hospitalarios. El abordaje temprano, como vemos en la literatura, tiene alta probabilidad de reducir el dolor y la disfunción a largo plazo.

En particular, los ejercicios de estiramiento y fortalecimiento son el protocolo estándar aplicado.

La Manipulación Fascial es una terapia manual que trabaja sobre el tejido conectivo, aumentando la movilidad y reduciendo el dolor.

Hemos añadido la Manipulación Fascial para comprobar si consigue una recuperación más rápida y una reducción del dolor a corto y medio plazo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bergamo
      • Seriate, Bergamo, Italia, 24068
        • AO Bolognini

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • dolor de hombro y agudo y recaída en seis meses
  • resultados positivos en dos testículos ortopédicos

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades degenerativas y enfermedades neurológicas
  • Enfermedades reumatológicas y cáncer
  • fractura de húmero, escápula y clavícula
  • lesión documentada del manguito rotador.
  • terapia de cortisona en acción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo estándar

Los sujetos serán tratados con un protocolo estándar de ejercicios de estiramiento y fortalecimiento, requerimos que hagan los ejercicios por sí mismos durante cinco semanas, uno por día.

Para asegurarnos de que harán el protocolo, les daremos un diario para que firmen la sección diaria.

Ejercicios de estiramiento y fortalecimiento.
Experimental: Grupo de intervención
Los sujetos serán tratados con el mismo protocolo del Grupo Estándar, pero en dos tramos, recibirán un abordaje de Manipulación Fascial.
La Manipulación Fascial es una terapia manual que se enfoca en la fascia muscular profunda.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de hombro
Periodo de tiempo: Antes y después del primer tratamiento. Una semana después de la inscripción.
Escala VNS en el Apley 'Scratch Test
Antes y después del primer tratamiento. Una semana después de la inscripción.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
función del hombro
Periodo de tiempo: Antes y después del primer tratamiento. Una semana después de la inscripción.
Escala de Morley constante
Antes y después del primer tratamiento. Una semana después de la inscripción.
función del hombro
Periodo de tiempo: Antes y después del quinto tratamiento, después de cinco semanas. Este será el último tratamiento.
Escala de Morley constante
Antes y después del quinto tratamiento, después de cinco semanas. Este será el último tratamiento.
función del hombro
Periodo de tiempo: Un mes después el último tratamiento, como seguimiento
Escala de Morley constante
Un mes después el último tratamiento, como seguimiento
Rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: Antes y después del primer tratamiento. Una semana después de la inscripción.
Inclinómetro de burbuja utilizado en el movimiento de flexión, abducción y rotación externa
Antes y después del primer tratamiento. Una semana después de la inscripción.
Rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: Antes y después del quinto tratamiento, después de cinco semanas. Este será el último tratamiento
Inclinómetro de burbuja utilizado en el movimiento de flexión, abducción y rotación externa
Antes y después del quinto tratamiento, después de cinco semanas. Este será el último tratamiento
Rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: Un mes después el último tratamiento, como seguimiento
Inclinómetro de burbuja utilizado en el movimiento de flexión, abducción y rotación externa
Un mes después el último tratamiento, como seguimiento
La fuerza muscular del hombro.
Periodo de tiempo: Antes y después del primer tratamiento. Una semana después de la inscripción.
levantamiento dinamométrico en movimiento de flexión y abducción
Antes y después del primer tratamiento. Una semana después de la inscripción.
La fuerza muscular del hombro.
Periodo de tiempo: Antes y después del quinto tratamiento, después de cinco semanas. Este será el último tratamiento.
levantamiento dinamométrico en movimiento de flexión y abducción
Antes y después del quinto tratamiento, después de cinco semanas. Este será el último tratamiento.
La fuerza muscular del hombro.
Periodo de tiempo: Un mes después el último tratamiento, como seguimiento
levantamiento dinamométrico en movimiento de flexión y abducción
Un mes después el último tratamiento, como seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Massimo Busato, first level, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AOBolognini 1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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