Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejście fizjoterapeuty do chorób barku, różnice między manipulacją powięziową a standardowymi ćwiczeniami

14 lutego 2022 zaktualizowane przez: silvia Bellotti, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo

Podejście fizjoterapeuty do chorób barku, różnice między manipulacją powięziową a ćwiczeniem standardowym

Celem badania jest porównanie efektów Manipulacji Powięzi dodanej do standardowego protokołu ćwiczeń z protokołem prostych ćwiczeń.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choroby zwyrodnieniowe barku powracają u pracowników szpitali. Wczesne podejście, jak widzimy w literaturze, ma duże prawdopodobieństwo zmniejszenia bólu i dysfunkcji w dłuższej perspektywie.

Standardowym protokołem są w szczególności ćwiczenia rozciągające i wzmacniające.

Manipulacja Powięzi to terapia manualna, która działa na tkankę łączną, zwiększając ruchomość i zmniejszając ból.

Dodaliśmy manipulację powięzią, aby udowodnić, czy przyspiesza ona powrót do zdrowia i zmniejsza ból w krótkim i średnim okresie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bergamo
      • Seriate, Bergamo, Włochy, 24068
        • AO Bolognini

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ból barku i ostry i nawrót w ciągu sześciu miesięcy
  • pozytywne wyniki w dwóch jądrach ortopedycznych

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby zwyrodnieniowe i choroby neurologiczne
  • Choroby reumatologiczne i nowotwory
  • złamania kości ramiennej, łopatki i obojczyka
  • udokumentowane uszkodzenie stożka rotatorów.
  • Terapia kortyzonami w akcji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa standardowa

Pacjenci będą leczeni standardowym protokołem ćwiczeń rozciągających i wzmacniających, wymagamy od nich samodzielnego wykonywania ćwiczeń przez pięć tygodni, po jednym dziennie.

Aby upewnić się, że wykonają protokół, damy im dzienniczek do podpisania sekcji dziennej.

Ćwiczenia rozciągające i wzmacniające
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Pacjenci będą leczeni tym samym protokołem Grupy Standardowej, ale w dwóch sekcjach otrzymają podejście do Manipulacji Powięzi.
Manipulacja powięzi to terapia manualna, która koncentruje się na głębokich mięśniach powięziowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból ramienia
Ramy czasowe: Przed i po pierwszym zabiegu. Tydzień po rejestracji.
Skala VNS w teście Apley „Scratch Test”.
Przed i po pierwszym zabiegu. Tydzień po rejestracji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
funkcja barku
Ramy czasowe: Przed i po pierwszym zabiegu. Tydzień po rejestracji.
Stała skala Morleya
Przed i po pierwszym zabiegu. Tydzień po rejestracji.
funkcja barku
Ramy czasowe: Przed i po piątym zabiegu, po pięciu tygodniach. To będzie ostatni zabieg
Stała skala Morleya
Przed i po piątym zabiegu, po pięciu tygodniach. To będzie ostatni zabieg
funkcja barku
Ramy czasowe: Miesiąc później ostatni zabieg, jako kontynuacja
Stała skala Morleya
Miesiąc później ostatni zabieg, jako kontynuacja
Zakres ruchu barku
Ramy czasowe: Przed i po pierwszym zabiegu. Tydzień po rejestracji.
Inklinometr bąbelkowy stosowany w ruchu zgięcia, odwodzenia i rotacji zewnętrznej
Przed i po pierwszym zabiegu. Tydzień po rejestracji.
Zakres ruchu barku
Ramy czasowe: Przed i po piątym zabiegu, po pięciu tygodniach. Będzie to ostatni zabieg
Inklinometr bąbelkowy stosowany w ruchu zgięcia, odwodzenia i rotacji zewnętrznej
Przed i po piątym zabiegu, po pięciu tygodniach. Będzie to ostatni zabieg
Zakres ruchu barku
Ramy czasowe: Miesiąc później ostatni zabieg, jako kontynuacja
Inklinometr bąbelkowy stosowany w ruchu zgięcia, odwodzenia i rotacji zewnętrznej
Miesiąc później ostatni zabieg, jako kontynuacja
Siła mięśni barku
Ramy czasowe: Przed i po pierwszym zabiegu. Tydzień po rejestracji.
badanie dynamometryczne w ruchu zgięciowym i odwodzącym
Przed i po pierwszym zabiegu. Tydzień po rejestracji.
Siła mięśni barku
Ramy czasowe: Przed i po piątym zabiegu, po pięciu tygodniach. To będzie ostatni zabieg
badanie dynamometryczne w ruchu zgięciowym i odwodzącym
Przed i po piątym zabiegu, po pięciu tygodniach. To będzie ostatni zabieg
Siła mięśni barku
Ramy czasowe: Miesiąc później ostatni zabieg, jako kontynuacja
badanie dynamometryczne w ruchu zgięciowym i odwodzącym
Miesiąc później ostatni zabieg, jako kontynuacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Massimo Busato, first level, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AOBolognini 1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj