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Abordagem do Fisioterapeuta para Doenças do Ombro, Diferenças entre Manipulação Fascial e Exercícios Padrão

14 de fevereiro de 2022 atualizado por: silvia Bellotti, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo

Abordagem do Fisioterapeuta para Doenças do Ombro, Diferenças entre Manipulação Fascial e Exercício Padrão

O objetivo do estudo é comparar os efeitos da Manipulação Fascial adicionada ao protocolo de exercícios padrão versus o protocolo de exercícios simples.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As doenças degenerativas do ombro são recorrentes em funcionários hospitalares. A abordagem precoce, como vemos na literatura, tem alta probabilidade de reduzir a dor e a disfunção a longo prazo.

Em particular, exercícios de alongamento e fortalecimento são o protocolo padrão aplicado.

A Manipulação Fascial é uma terapia manual que trabalha o tecido conjuntivo, aumentando a mobilidade e diminuindo a dor.

Acrescentamos a Manipulação Fascial para comprovar se faz uma recuperação mais rápida e uma redução da dor a curto e médio prazo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
    • Bergamo
      • Seriate, Bergamo, Itália, 24068
        • AO Bolognini

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • dor no ombro e aguda e recidiva em seis meses
  • resultados positivos em dois testículos ortopédicos

Critério de exclusão:

  • Doenças degenerativas e doenças neurológicas
  • Doenças Reumatológicas e Câncer
  • fratura do úmero, escápula e clavícula
  • lesão documentada do manguito rotador.
  • terapia de cortisonas em ação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo padrão

Os sujeitos serão tratados com um protocolo padrão de exercícios de alongamento e fortalecimento, exigimos que façam os exercícios sozinhos durante cinco semanas, uma por dia.

Para garantir que cumprirão o protocolo, daremos a eles uma agenda para que assinem a seção diária.
Outro: Protocolo de exercícios padrão
Exercícios de alongamento e fortalecimento
Experimental: Grupo de intervenção
Os sujeitos serão tratados com o mesmo protocolo do Grupo Standard, mas em duas seções, receberão uma abordagem de Manipulação Fascial.
Outro: Manipulação Fascial
A Manipulação Fascial é uma terapia manual focada na musculatura fascial profunda.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor no ombro
Prazo: Antes e depois do primeiro tratamento. Uma semana após a inscrição.
Escala VNS no Apley 'Scratch Test
Antes e depois do primeiro tratamento. Uma semana após a inscrição.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
função do ombro
Prazo: Antes e depois do primeiro tratamento. Uma semana após a inscrição.
Escala Morley Constante
Antes e depois do primeiro tratamento. Uma semana após a inscrição.
função do ombro
Prazo: Antes e depois do quinto tratamento, após cinco semanas. Este será o último tratamento
Escala Morley Constante
Antes e depois do quinto tratamento, após cinco semanas. Este será o último tratamento
função do ombro
Prazo: Um mês depois, o último tratamento, como acompanhamento
Escala Morley Constante
Um mês depois, o último tratamento, como acompanhamento
Amplitude de movimento do ombro
Prazo: Antes e depois do primeiro tratamento. Uma semana após a inscrição.
Inclinômetro de bolha utilizado no movimento de flexão, abdução e rotação externa
Antes e depois do primeiro tratamento. Uma semana após a inscrição.
Amplitude de movimento do ombro
Prazo: Antes e depois do quinto tratamento, após cinco semanas. Este será o último tratamento
Inclinômetro de bolha utilizado no movimento de flexão, abdução e rotação externa
Antes e depois do quinto tratamento, após cinco semanas. Este será o último tratamento
Amplitude de movimento do ombro
Prazo: Um mês depois, o último tratamento, como acompanhamento
Inclinômetro de bolha utilizado no movimento de flexão, abdução e rotação externa
Um mês depois, o último tratamento, como acompanhamento
A força muscular do ombro
Prazo: Antes e depois do primeiro tratamento. Uma semana após a inscrição.
levantamento dinamômetro em movimento de flexão e abdução
Antes e depois do primeiro tratamento. Uma semana após a inscrição.
A força muscular do ombro
Prazo: Antes e depois do quinto tratamento, após cinco semanas. Este será o último tratamento
levantamento dinamômetro em movimento de flexão e abdução
Antes e depois do quinto tratamento, após cinco semanas. Este será o último tratamento
A força muscular do ombro
Prazo: Um mês depois, o último tratamento, como acompanhamento
levantamento dinamômetro em movimento de flexão e abdução
Um mês depois, o último tratamento, como acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo

Investigadores

  • Diretor de estudo: Massimo Busato, first level, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

3 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AOBolognini 1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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