Physiotherapeutischer Ansatz bei Schultererkrankungen, Unterschiede zwischen faszialer Manipulation und Standardübungen
14. Februar 2022 aktualisiert von: silvia Bellotti, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo
Der Zweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen der faszialen Manipulation, die dem Standardübungsprotokoll hinzugefügt wird, mit dem einfachen Übungsprotokoll zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die degenerativen Schultererkrankungen treten bei Krankenhausangestellten immer wieder auf. Der frühe Ansatz, wie wir in der Literatur sehen, hat eine hohe Wahrscheinlichkeit, den Schmerz und die Funktionsstörung langfristig zu reduzieren.
Insbesondere Dehnungs- und Kräftigungsübungen sind das Standardprotokoll, das angewendet wird.
Die Faszienmanipulation ist eine manuelle Therapie, die auf das Bindegewebe einwirkt, indem sie die Beweglichkeit erhöht und Schmerzen lindert.
Wir haben die Faszienmanipulation hinzugefügt, um zu beweisen, ob sie kurz- und mittelfristig eine schnellere Genesung und eine Schmerzreduktion bewirkt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bergamo
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Seriate, Bergamo, Italien, 24068
- AO Bolognini
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schulterschmerzen und akut und Rückfall in sechs Monaten
- positive Ergebnisse bei zwei orthopädischen Hoden
Ausschlusskriterien:
- Degenerative Erkrankungen und neurologische Erkrankungen
- Rheumatologische Erkrankungen und Krebs
- Fraktur des Humerus, des Schulterblatts und des Schlüsselbeins
- dokumentierte Verletzung der Rotatorenmanschette.
- Kortisontherapie in Aktion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Standardgruppe
Die Probanden werden mit einem Standardprotokoll von Dehnungs- und Kräftigungsübungen behandelt, wir verlangen von ihnen, dass sie die Übungen fünf Wochen lang selbst machen, eine pro Tag. Um sicherzustellen, dass sie das Protokoll durchführen, geben wir ihnen ein Tagebuch, um den täglichen Abschnitt zu unterschreiben. |
Dehn- und Kräftigungsübungen
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Experimental: Interventionsgruppe
Die Probanden werden mit dem gleichen Protokoll der Standardgruppe behandelt, aber in zwei Abschnitten erhalten sie einen Ansatz zur Faszienmanipulation.
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Faszienmanipulation ist eine manuelle Therapie, die sich auf tiefe muskuläre Faszien konzentriert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schulterschmerzen
Zeitfenster: Vor und nach der ersten Behandlung. Eine Woche nach der Anmeldung.
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VNS-Skala im Apley 'Scratch Test
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Vor und nach der ersten Behandlung. Eine Woche nach der Anmeldung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schulterfunktion
Zeitfenster: Vor und nach der ersten Behandlung. Eine Woche nach der Anmeldung.
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Konstante Morley-Skala
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Vor und nach der ersten Behandlung. Eine Woche nach der Anmeldung.
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Schulterfunktion
Zeitfenster: Vor und nach der fünften Behandlung, nach fünf Wochen. Dies wird die letzte Behandlung sein
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Konstante Morley-Skala
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Vor und nach der fünften Behandlung, nach fünf Wochen. Dies wird die letzte Behandlung sein
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Schulterfunktion
Zeitfenster: Einen Monat später die letzte Behandlung als Follow-up
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Konstante Morley-Skala
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Einen Monat später die letzte Behandlung als Follow-up
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Bewegungsbereich der Schulter
Zeitfenster: Vor und nach der ersten Behandlung. Eine Woche nach der Anmeldung.
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Blasen-Neigungsmesser, der bei der Beugung, Abduktion und Außenrotationsbewegung verwendet wird
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Vor und nach der ersten Behandlung. Eine Woche nach der Anmeldung.
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Bewegungsbereich der Schulter
Zeitfenster: Vor und nach der fünften Behandlung, nach fünf Wochen. Dies ist die letzte Behandlung
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Blasen-Neigungsmesser, der bei der Beugung, Abduktion und Außenrotationsbewegung verwendet wird
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Vor und nach der fünften Behandlung, nach fünf Wochen. Dies ist die letzte Behandlung
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Bewegungsbereich der Schulter
Zeitfenster: Einen Monat später die letzte Behandlung als Follow-up
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Blasen-Neigungsmesser, der bei der Beugung, Abduktion und Außenrotationsbewegung verwendet wird
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Einen Monat später die letzte Behandlung als Follow-up
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Die Muskelkraft der Schulter
Zeitfenster: Vor und nach der ersten Behandlung. Eine Woche nach der Anmeldung.
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Dynamometer-Übersicht in Flexions- und Abduktionsbewegung
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Vor und nach der ersten Behandlung. Eine Woche nach der Anmeldung.
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Die Muskelkraft der Schulter
Zeitfenster: Vor und nach der fünften Behandlung, nach fünf Wochen. Dies wird die letzte Behandlung sein
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Dynamometer-Übersicht in Flexions- und Abduktionsbewegung
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Vor und nach der fünften Behandlung, nach fünf Wochen. Dies wird die letzte Behandlung sein
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Die Muskelkraft der Schulter
Zeitfenster: Einen Monat später die letzte Behandlung als Follow-up
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Dynamometer-Übersicht in Flexions- und Abduktionsbewegung
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Einen Monat später die letzte Behandlung als Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Massimo Busato, first level, Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Januar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2017
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Februar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AOBolognini 1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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