Muskeltræthed og Scapular Sensorimotor System
15. juli 2019 opdateret af: Yi-Fen Shih, National Yang Ming University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af skulderbladsmuskeltræthed på skulderbladsledspositionssans og neuromuskulær ydeevne (scapular muskelstyrke, kinematikdata og muskelaktivitet af skulder under scaption (arm elevation i skulderbladsplanet)).
Forskerne antager, at skulderbladsmuskeltræthed vil øge skulderbladsrepositionsfejl og påvirke den neuromuskulære ydeevne af skulderbladsmuskelen under skaption.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11221
- National Yang Ming University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 36 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ingen skulder-, cervikal- og thoraxrygsøjlesmerter inden for seks måneder
- negativ for subakromial impingementtest
- normalt bevægelsesområde for glenohumeralleddet
Ekskluderingskriterier:
- historie med dislokation, fraktur eller operation af skulderleddet
- historie med lidelse i centralnervesystemet, leddegigt, skulderartrose eller cervikal radikulopati
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i scapular proprioception
Tidsramme: gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
Test evnen til aktiv genplacering af scapula fra neutral til 90 % rækkevidde af protraktion og elevation.
|
gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
|
Ændring fra baseline i muskelaktivering under scapular proprioception
Tidsramme: gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
Test evnen til muskelaktivering (øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior) under aktiv genplacering af scapula fra neutral til 90 % rækkevidde af protraktion og elevation. Muskelaktivering under aktiv reposition vil opdeles i muskelaktivering under maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC), til stede i procent. |
gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i skulderbladsmuskelstyrke
Tidsramme: gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
brug dynamometer til at detektere kraften af maksimal isometrisk frivillig kontraktion af øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior
|
gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
|
Ændring fra baseline i skulderkinematikdata under skulderhøjde i skulderbladsplanet
Tidsramme: gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
Brug Liberty til at registrere bevægelsen af rygsøjlen, humerus og scapula under skulderhøjde i skulderbladsplanet (scaption)
|
gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
|
Ændring fra baseline i skulderbladsmuskelaktivitet under skulderhøjde i skulderbladsplanet
Tidsramme: gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
Test evnen til muskelaktivitet (øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior) under skulder elevation i skulderbladsplanet (scaption). Muskelaktivering under scaption ville opdeles i muskelaktivering under maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC), til stede i procent. |
gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
|
Ændring fra baseline i skulderbladsmuskelrekrutteringstiming under armløftning i skulderbladsplan
Tidsramme: gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
Test evnen til timing af muskelstart (øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior) under skulderløft i skulderbladsplanet (scaption). Starttidspunktet blev bestemt af EMG-signaler større end hvilesignaler plus 3 gange standardafvigelser. Oprindelsen blev sat ved begyndelsen af kinematikdata for glenohumeralled. |
gennem træthedsintervention, i gennemsnit 20 minutter hos kvindelige forsøgspersoner og 40 minutter hos mandlige forsøgspersoner
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. august 2017
Studieafslutning (Faktiske)
27. marts 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
28. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YM105067E
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .