Svalová únava a senzomotorický systém lopatky
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 11221
- National Yang Ming University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- žádné bolesti ramen, krční páteře a hrudní páteře do šesti měsíců
- negativní na subakromiální impingement test
- normální rozsah pohybu glenohumerálního kloubu
Kritéria vyloučení:
- anamnéza luxace, zlomeniny nebo operace ramenního kloubu
- anamnéza poruchy centrálního nervového systému, revmatoidní artritidy, ramenní osteoartrózy nebo cervikální radikulopatie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od základní linie v propriocepci lopatky
Časové okno: dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
Vyzkoušejte schopnost aktivního přemístění lopatky z neutrálního do 90% rozsahu protrakce a elevace.
|
dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v aktivaci svalů během propriocepce lopatky
Časové okno: dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
Otestujte schopnost aktivace svalu (horní trapéz, dolní trapéz a serratus anterior) během aktivní repozice lopatky z neutrálního do 90% rozsahu protrakce a elevace. Aktivace svalů během aktivní re-pozice by se dělila na aktivaci svalů během maximální dobrovolné izometrické kontrakce (MVIC), přítomné v procentech. |
dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna síly lopatkového svalstva od základní linie
Časové okno: dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
použijte dynamometr k detekci síly maximální izometrické dobrovolné kontrakce horního trapézu, dolního trapézu a pilovitého předního
|
dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
|
Změna dat kinematiky ramen od základní linie během elevace ramen v rovině lopatky
Časové okno: dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
použijte Liberty k detekci pohybu páteře, pažní kosti a lopatky během elevace ramene v rovině lopatky (scaption)
|
dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
|
Změna od základní linie v aktivitě svalů lopatky během elevace ramen v rovině lopatky
Časové okno: dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
Otestujte schopnost svalové aktivity (horní trapéz, dolní trapéz a serratus anterior) při elevaci ramene v rovině lopatky (scaption). Aktivace svalů během úchopu by se rozdělila na aktivaci svalů během maximální dobrovolné izometrické kontrakce (MVIC), přítomné v procentech. |
dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
|
Změna od základní linie v načasování náboru svalů lopatky během elevace paže v rovině lopatky
Časové okno: dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
Otestujte schopnost načasování svalového nástupu (horní trapéz, dolní trapéz a serratus anterior) během elevace ramene v rovině lopatky (scaption). Načasování nástupu bylo určeno pomocí EMG signálů větších než klidové signály plus trojnásobek standardních odchylek. Počátek byl stanoven na počátku kinematických dat glenohumerálního kloubu. |
dokončením únavové intervence v průměru 20 minut u žen a 40 minut u mužů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- YM105067E
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .